La clindamicina clorhidrato 150 mg, clindamicina 150mg

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Clorhidrato de Clindamicina 150 mg Introduzca el texto sección aquí Farmacología humana: estudios de nivel en suero con una dosis oral de 150 mg de clorhidrato de clindamicina en 24 voluntarios adultos normales demostró que la clindamicina se absorbe rápidamente tras la administración oral. Un nivel medio sérica máxima de 2.50 mcg / ml se alcanzó en 45 minutos; los niveles en suero promedio de 1,51 mcg / ml a las 3 horas y 0,70 mcg / ml a las 6 horas. La absorción de una dosis oral es prácticamente completa (90%), y la administración concomitante de alimentos no modifica sensiblemente las concentraciones séricas; los niveles en suero han sido uniforme y predecible de persona a persona y la dosis a la dosis. estudios de nivel en suero después de varias dosis de clorhidrato de clindamicina de hasta 14 días no muestran ninguna evidencia de acumulación o la alteración del metabolismo del fármaco. Vida media en suero de la clindamicina se incrementa ligeramente en pacientes con función renal notablemente reducida. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces en la eliminación de clindamicina a partir del suero. Las concentraciones de clindamicina en el suero aumentaron linealmente con el aumento de dosis. Los niveles en suero superiores a la MIC (concentración inhibitoria mínima) para la mayoría de los organismos indicados durante al menos seis horas después de la administración de las dosis normalmente recomendada. La clindamicina se distribuye ampliamente en los fluidos corporales y tejidos (incluidos los huesos). La vida media biológica media es de 2,4 horas. Aproximadamente el 10% de la bioactividad se excreta en la orina y el 3,6% en las heces; el resto se excreta en forma de metabolitos bioinactive. Las dosis de hasta 2 gramos de clindamicina por día durante 14 días han sido bien tolerada por los voluntarios sanos, a excepción de que la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales es mayor con las dosis más altas. No hay niveles significativos de clindamicina se alcanzan en el líquido cefalorraquídeo, incluso en presencia de meninges inflamadas. Los estudios farmacocinéticos en voluntarios de edad avanzada (61-79 años) y adultos jóvenes (18-39 años) indican que la edad por sí sola no altera la farmacocinética de clindamicina (el aclaramiento, la semivida de eliminación, volumen de distribución, y el área bajo la curva de concentración-tiempo del suero ) después de la administración IV de fosfato de clindamicina. Después de la administración oral de clorhidrato de clindamicina, la semivida de eliminación se aumenta a aproximadamente 4,0 horas (rango de 3.4 a 5.1 h) en ancianos en comparación con 3,2 horas (rango de 2.1 a 4.2 h) en los adultos más jóvenes. El grado de absorción, sin embargo, no es diferente entre los grupos de edad y no alteración de dosificación es necesario para los ancianos con función hepática normal y normal funcio renal (ajustada por edad) Microbiología: La clindamicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión a la subunidad 50S del ribosoma. Tiene actividad contra aerobios y anaerobios Gram-positivos, así como los anaerobios Gram-negativos. La clindamicina es bacteriostático. La resistencia cruzada entre la clindamicina y lincomicina se ha completado. Antagonismo in vitro se ha demostrado entre la clindamicina y la eritromicina. La clindamicina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Al menos 90% de los siguientes microorganismos presentan una vitro mínima concentración inhibitoria (MIC) en menos de o igual que el punto de interrupción susceptible de clindamicina. Sin embargo, la seguridad y la eficacia de la clindamicina en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados. Staphylococcus epidermidis (cepas susceptibles a la meticilina)