Comprar tacrolimus 5 mg

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PROGRAF 0,5 mg cápsulas Transcripción Prograf® Cápsulas 0,5 mg (Tacrolimus) INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE PROSPECTO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Su medicamento está disponible utilizando el nombre anterior, pero se conoce como Prograf lo largo de este folleto. Otros puntos fuertes están disponibles. Este folleto también contiene información con respecto a otras dosis de Prograf. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Prograf es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Prograf 3. Cómo tomar Prograf 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Prograf 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ PROGRAF y pARA QUÉ SE UTILIZA Prograf pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores. Tras su trasplante de órganos (por ejemplo, hígado, riñón, corazón), el sistema inmunológico del cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano. Prograf se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo que permite a su cuerpo a aceptar el órgano trasplantado. Prograf se utiliza a menudo en combinación con otros medicamentos que también inhiben el sistema inmunitario. También puede recibir Prograf para tratar un rechazo que de su hígado trasplantado, riñón, corazón u otro órgano o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR PROGRAF No tomar Prograf - Si es alérgico (hipersensible) a tacrolimus oa cualquiera de los demás componentes de Prograf (enumerados en la sección 6). - Si es alérgico (hipersensible) a cualquier antibiótico que pertenece al subgrupo de antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina, josamicina). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Prograf - Usted tendrá que tomar Prograf todos los días, siempre y cuando sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado. Usted debe mantener un contacto regular con su médico. - Mientras que usted está tomando Prograf su médico puede querer llevar a cabo una serie de pruebas (incluida la sangre, la orina, la función del corazón, visual y pruebas neurológicas) de vez en cuando. Esto es bastante normal y ayudará a su médico a decidir la dosis más adecuada de Prograf para usted. - Por favor, evite tomar cualquier remedio de hierbas, por ejemplo, La hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o cualquier otro producto a base de hierbas ya que esto puede afectar a la eficacia y la dosis de Prograf que tiene que recibir. En caso de duda consulte a su médico antes de tomar cualquier producto a base de hierbas o remedios. - Si tiene problemas de hígado o ha tenido una enfermedad, que puede haber afectado a su hígado, informe a su médico ya que esto puede afectar a la dosis de Prograf que recibes. - Si siente dolor abdominal fuerte acompañada o no de otros síntomas, tales como escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos. - Si tiene diarrea por más de un día, informe a su médico, ya que podría ser necesario adaptar la dosis de Prograf que recibes. - Si usted tiene una alteración de la actividad eléctrica del corazón llamado "prolongación del intervalo QT". - Limite su exposición a la luz solar ya la luz UV teniendo Prograf con el uso de ropa de protección adecuada y el uso de un protector solar con un alto factor de protección solar. Esto es debido al riesgo potencial de los cambios malignos de la piel con la terapia inmunosupresora. - Si es necesario tener ningún tipo de vacuna, informe a su médico con anticipación. Su médico le aconsejará sobre el mejor curso de acción. - Los pacientes tratados con Prograf se ha informado que tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos linfoproliferativos (ver sección 4). Pregúntele a su médico para obtener consejos específicos sobre estos trastornos. Otros medicamentos y Prograf a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales. Prograf no debe tomarse con ciclosporina. los niveles en sangre de Prograf pueden verse afectados por otros medicamentos que toma, y ​​los niveles sanguíneos de otros medicamentos pueden modificarse mediante la adopción de Prograf que pueden requerir la interrupción, un aumento o una disminución de la dosis de Prograf. En particular, debe informar a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente medicamentos con principios activos como: - medicamentos antifúngicos y antibióticos (especialmente los llamados antibióticos macrólidos) que se utiliza para tratar infecciones, por ejemplo, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol, clotrimazol, eritromicina, claritromicina, josamicina y rifampicina - inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir, nelfinavir, saquinavir), que se utiliza para el tratamiento de la infección por VIH - inhibidores de la proteasa del VHC (por ejemplo, telaprevir, boceprevir), que se utiliza para el tratamiento de infección por hepatitis C - medicamentos para la úlcera estomacal y el reflujo ácido (por ejemplo, omeprazol, lansoprazol o cimetidina) - antieméticos, que se utiliza para tratar las náuseas y los vómitos (por ejemplo, metoclopramida) - magnesio-aluminio-hidróxido (antiácido), que se utiliza para tratar la acidez estomacal - tratamientos hormonales con etinilestradiol (por ejemplo, la píldora de anticonceptivos orales) o danazol - medicamentos para problemas de presión o del corazón en la sangre, tales como nifedipina, nicardipina, diltiazem y verapamilo - medicamentos antiarrítmicos (amiodarona) que se utilizan para controlar la arritmia (latido irregular del corazón) - medicamentos conocidos "estatinas" que se utiliza para tratar el colesterol y los triglicéridos - el medicamentos antiepilépticos fenitoína o fenobarbital - la prednisolona corticosteroides y metilprednisolona - el antidepresivo nefazodona - preparaciones a base de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o extractos de Schisandra sphenanthera. Informe a su médico si está tomando o que tenga que tomar ibuprofeno, anfotericina B, o antivirales (por ejemplo, aciclovir). Estos pueden empeorar los problemas renales o del sistema nervioso cuando se toma junto con Prograf. Su médico también debe saber si usted está tomando suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, amilorida, triamtereno o espironolactona), algunos analgésicos (los llamados AINEs, por ejemplo, ibuprofeno), anticoagulantes, o medicación oral para el tratamiento de la diabetes, mientras se toma Prograf. Si es necesario tener ningún tipo de vacuna, informe a su médico con anticipación. Prograf con los alimentos y bebidas en general, debe tomar Prograf con el estómago vacío o al menos 1 hora antes o 2 a 3 horas después de una comida. La toronja y el jugo de pomelo se deben evitar mientras tomo Prograf. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Prograf se excreta en la leche materna. Por lo tanto, no debe dar de mamar mientras recibe Prograf. Conducción y uso, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento, o tiene problemas para ver con claridad después de tomar Prograf. se observan con mayor frecuencia estos efectos si Prograf se toma en conjunto con el consumo de alcohol. Prograf contiene lactosa y lecitina (de soja) Prograf contiene lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. La tinta de impresión utilizado en Prograf cápsulas 0,5 mg y 1 mg contiene lecitina de soja. Si es alérgico al cacahuete oa la soja, hable con su médico para determinar si debe usar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR PROGRAF Siempre tome Prograf exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Asegúrese de que usted recibe la misma medicina tacrolimus cada vez que recoja su receta, a menos que su especialista en trasplantes ha acordado cambiar a un medicamento diferente tacrolimus. Este medicamento debe tomarse dos veces al día. Si la aparición de este medicamento no es lo mismo que de costumbre, o si las instrucciones de dosificación han cambiado, hable con su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible para asegurarse de que tiene el medicamento correcto. La dosis inicial para prevenir el rechazo del órgano trasplantado será determinado por su médico calculado de acuerdo con su peso corporal. Las dosis iniciales justo después del trasplante estarán generalmente en el intervalo de 0,075 a 0,30 mg por kg de peso corporal por día dependiendo del órgano trasplantado. Su dosis depende de su estado general y de otra medicación inmunosupresora que está tomando. Será necesario realizar pruebas regulares de sangre por su médico para definir la dosis correcta y para ajustar la dosis de vez en cuando. Generalmente, el médico reduzca la dosis de Prograf, una vez que se haya estabilizado. Su médico le dirá exactamente cuántas cápsulas debe tomar y con qué frecuencia. Prograf se toma por vía oral dos veces al día, generalmente por la mañana y por la noche. En general, usted debe tomar Prograf con el estómago vacío o al menos 1 hora antes o 2 a 3 horas después de la comida. Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua. Tome las cápsulas inmediatamente después de sacarlas del blister. Evite el pomelo y el jugo de toronja mientras esté tomando Prograf. No se trague el desecante contenido en el envoltorio de aluminio. Si toma más Prograf del que debiera Si accidentalmente ha tomado demasiada Prograf ver a su médico o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más próximo. Si se olvida de tomar Prograf No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar sus cápsulas de Prograf, espere hasta que es hora para la siguiente dosis, y luego continúe como antes. Si deja de tomar Prograf interrupción del tratamiento con Prograf puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado. No interrumpa su tratamiento a menos que su médico le indique que lo haga. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Prograf puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Prograf reduce el mecanismo de defensa del cuerpo para prevenir el rechazo del órgano trasplantado. En consecuencia, su cuerpo no será tan bueno como de costumbre a luchar contra las infecciones. Así que si usted está tomando Prograf es posible que por consiguiente, más infecciones de lo normal, como las infecciones de la piel, la boca, el estómago y los intestinos, los pulmones y el tracto urinario. pueden ocurrir efectos secundarios graves, incluyendo los que se enumeran a continuación. Informe a su médico de inmediato si usted tiene o sospecha que puede tener cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves: - Las infecciones oportunistas (bacterianas, fúngicas, víricas y protozoarias): diarrea prolongada, fiebre y dolor de garganta. - tumores benignos y malignos se han reportado después del tratamiento, como resultado de la inmunosupresión. - Púrpura trombótica trombocitopénica (o PTT) una condición caracterizada por fiebre y hematomas bajo la piel que pueden aparecer como puntos rojos localizados, con o sin inexplicable cansancio extremo, confusión, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), con síntomas de insuficiencia renal aguda el fracaso (baja o nula producción de orina). - Casos de aplasia pura de células rojas (una severa reducción en el recuento de glóbulos rojos) y anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos debido a la descomposición anormal acompañado de cansancio) han sido reportados. Usted puede no tener síntomas o dependiendo de la gravedad de la afección, se puede sentir: la fatiga, apatía, palidez anormal de la piel (palidez), dificultad para respirar, mareos, dolor de cabeza, dolor en el pecho y la frialdad en manos y pies. - Los casos de agranulocitosis (un número severamente reducido de las células blancas de la sangre acompañada de úlceras en la boca, fiebre e infección (s)). Usted puede no tener síntomas o puede sentir fiebre repentina, escalofríos y dolor de garganta. - Alérgica y reacciones anafilácticas con los siguientes síntomas: una erupción cutánea con picazón repentina (ronchas), hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta (que puede causar dificultad al tragar o respirar) y se puede sentir que vas desmayarse. - Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES): dolor de cabeza, alteración del estado mental, convulsiones y alteraciones visuales. - Torsades de pointes: cambios en la frecuencia cardíaca que puede acompañarse o no de síntomas, tales como dolor en el pecho (angina de pecho), desmayo, vértigo o náuseas, palpitaciones (sensación de los latidos del corazón) y dificultad para respirar. - La perforación gastrointestinal: dolor abdominal fuerte acompañada o no de otros síntomas, tales como escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos. síndrome de Stevens-Johnson -: dolor en la piel generalizado inexplicable, hinchazón de la cara, una enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales, urticaria, inflamación de la lengua, sarpullido rojo o púrpura de la piel que se propaga, desprendimiento de la piel. - Necrólisis epidérmica tóxica: la erosión y la formación de ampollas en la piel o las membranas mucosas, piel hinchada roja que se pueden separar en grandes partes del cuerpo. - El síndrome urémico hemolítico, una condición con los siguientes síntomas: baja o nula producción de orina (insuficiencia renal aguda), cansancio extremo, coloración amarillenta de la piel o los ojos (jaudince) y los moretones o sangrado anormal y signos de infección. - Función insuficiente de su órgano trasplantado Los efectos adversos enumerados a continuación también puede ocurrir después de recibir Prograf: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - Aumento de azúcar en la sangre, la diabetes mellitus, aumento del potasio en la sangre - La dificultad de dormir - temblor, dolor de cabeza - aumento de la presión arterial - la diarrea, náuseas - problemas renales efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - Reducción de magnesio, fosfato, potasio, calcio o sodio en la sangre, la sobrecarga de líquidos, aumento de la úrico ácido o lípidos en la sangre, disminución del apetito, aumento de la acidez de la sangre, otros cambios en las sales de sangre - los síntomas de ansiedad, confusión y desorientación, depresión, cambios de humor, pesadillas, alucinaciones, trastornos mentales - Fits, alteraciones de la conciencia, hormigueo y adormecimiento (a veces dolorosa) en las manos y los pies, mareos, deterioro de la capacidad de escritura, trastornos del sistema nervioso - visión borrosa, aumento de la sensibilidad a la luz, trastornos oculares - Zumbido en los oídos - la reducción del flujo sanguíneo en los vasos del corazón, latido del corazón rápido - sangrado , obstrucción parcial o completa de los vasos sanguíneos, presión arterial reducida - Dificultad en la respiración, los cambios en el tejido pulmonar, colección de líquido alrededor del pulmón, inflamación de la faringe, tos, síntomas de tipo gripal - Inflamaciones o úlceras que causa dolor abdominal o diarrea , las hemorragias en el estómago, inflamaciones o úlceras en la boca, acumulación de líquido en el abdomen, vómitos, dolores abdominales, indigestión, estreñimiento, flatulencia, distensión abdominal, diarrea, problemas de estómago - los cambios en las enzimas hepáticas y la función, coloración amarillenta de la piel debido a los problemas en el hígado, daño tisular hepática e inflamación del hígado - picazón, sarpullido, pérdida del cabello, acné, aumento de la sudoración - Dolor en las articulaciones, extremidades o espalda, espasmos musculares - función insuficiente de los riñones, reducción de la producción de orina, alteraciones o dolor al orinar - debilidad general, fiebre, retención de líquidos en su cuerpo, el dolor y el malestar, aumento de la enzima fosfatasa alcalina en la sangre, aumento de peso, sensación de temperatura perturbado efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - los cambios en la coagulación de la sangre, reducción en todos los recuentos de células de sangre - la deshidratación, proteínas o azúcar reducidas en la sangre, aumento de fosfato en la sangre - Coma, hemorragias cerebrales, accidentes cerebrovasculares, parálisis, trastorno cerebral, del habla y del lenguaje anomalías, problemas de memoria - borrosidad de la visión debido a una anomalía en el cristalino del ojo - desórdenes de la audición - Ritmo cardíaco irregular, parada del latido del corazón, disminución de la función del corazón, trastorno del músculo cardíaco, agrandamiento del músculo del corazón, más fuerte latido del corazón, ECG anormal, corazón tasa y la frecuencia cardíaca anormal - coágulo de sangre en una vena de una extremidad, choque - Dificultad para respirar, trastornos de las vías respiratorias, el asma - obstrucción del intestino, aumento de nivel en sangre de la enzima amilasa, reflujo del contenido del estómago en la garganta, retraso en el vaciamiento de el estómago - Dermatitis, sensación de ardor en la luz del sol - trastornos de la articulación - Incapacidad para orinar, menstruación dolorosa y el sangrado menstrual anormal - la falta de algunos órganos, enfermedad de tipo gripal, aumento de la sensibilidad al calor y al frío, sensación de presión en el pecho, de inquietud, de sensación anormal, aumento de la lactato deshidrogenasa enzima en la sangre, pérdida de peso efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): - Pequeño sangra en su piel debido a coágulos de sangre - aumento de la rigidez muscular - ceguera - sordera - Colección de líquido alrededor del corazón - aguda falta de aliento - la formación de quistes en el páncreas - Problemas con el flujo de sangre en el hígado - el aumento de la vellosidad - Sed, caída, sensación de opresión en el pecho, disminución de la movilidad, úlcera efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): - debilidad muscular - Ecocardiografía anormal - insuficiencia hepática, estrechamiento de los vasos biliares - Dolor al orinar, sangre en la orina - Aumento de informes de tejido graso de los efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico . Esto incluye cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE PROGRAF - Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. - Conservar en el envase original. Protegerlo de la humedad - No utilice Prograf después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Usar todas las cápsulas dentro 1 año después de la apertura de la bolsa de aluminio. - Después de abrir el envoltorio de aluminio. Mantenga las cápsulas en el blister. Tome las cápsulas duras inmediatamente después de sacarlas del blister. - Si las cápsulas se decoloran o muestran otros signos de deterioro, consultar a un farmacéutico quien le aconsejará qué hacer. - Si su médico le indique que deje de tomar este medicamento, que devuelvan las cápsulas no utilizadas a su médico para su eliminación segura. Sólo mantener las cápsulas si su médico se lo indique. 6. Contenido del envase e información adicional contiene Prograf - Un Prograf 0,5 mg cápsula contiene 0,5 mg del ingrediente activo tacrolimus. - Los demás componentes son: hipromelosa, croscarmelosa de sodio, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, Cubierta de la cápsula contiene - dióxido de titanio E171, gelatina, tinta de impresión E172 óxido de hierro amarillo contiene - goma laca, lecitina de soja, hiprolosa, simeticona, óxido de hierro rojo (E 172 ). Lo Prograf Aspecto del producto y contenido de las cápsulas paquete de Prograf 0,5 mg son cápsulas pequeñas, amarillo, de gelatina dura impresas en tinta roja con "0.5mg" dos veces en la tapa y "[f] 607" dos veces en el cuerpo. Estos están disponibles en tiras de blister en una bolsa de aluminio sellada embalado en una caja de cartón de 30 cápsulas. La bolsa también contiene un desecante. No lo tragues. FABRICANTE Y LICENCIA DE PRODUCTOS SOPORTE Prograf es fabricado por Astellas Irlanda Co. Ltd, Killorglin, Condado de Kerry, Irlanda y adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: P. I.E. Pharma Ltd, 207 carreteras Kenton, Harrow, Middlesex HA3 0HD. POM revisión folleto y fecha de emisión (Ref.) 7.12.15 [10] Prograf es una marca comercial de Astellas Pharma Inc. Japón Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. tacrolimus Se puede esperar cuando un tercer pagador tiene preguntas en cuanto a la desideratum de los procedimientos de prueba comprar barato tacrolimus 5 mg pus infección en línea, los horarios son de compra zaftig 0,5 mg de tacrolimus compra libre antibióticos para la infección del tracto urinario en línea, las preguntas de referencia son vagos, la financiación es no está disponible, o si el paciente no es adecuado para la evaluación. Los resultados de radioquimioterapia integral son al menos tan creíble, según los informes, eufórico como el 67% (tipo de supervivencia a 5 años), con excluir funcional protección en la mayoría de los casos. Esto es extraordinariamente fiable en busca de la mien diafragmática del segmento 10 y el aspecto posterior del segmento 6, porque los lóbulos inferiores de nuevo se destaquen más la extensión del tumor en pacientes con múltiples metástasis. enfermedades intestinales (EII rabiosos), tales como, y se asocian con mayor permeabilidad intestinal severa intercambio y la disminución de símbolo de, un regulador de la proteína explicación de la permeabilidad difícil conjunción. La mayoría de los intestinos en miniatura se omite, la creación de una variedad de imposición de malabsorción quirúrgica, sin igual a alrededor de un tercio de las calorías de concentración en comparación con un intestino minúscula sin tocar. neumotórax iatrogénico más comúnmente es un problema de la cateterización de la subclavia humor, perforación pleural, biopsia transtorácica con aguja deseo, o la ventilación con presión optimistas. 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Cultivo de líquido espinal Pescado o marisco heces negras o pálidas la cirugía de la válvula aórtica - mínimamente invasiva Drogas (morfina, codeína y derivados) son una raíz profundamente frecuente de estreñimiento y la prensa para un ablandador de heces superior y combinados tales como co-danthramer o sen, así como de buen corazón como calcular de nuevo la dosis de analgésico. Meningioma meningiomas son mucho más comunes los tumores derivados de las meninges comprar en línea tacrolimus genuina alternativas a los antibióticos, y son los tumores intracraneales soso más común comprar la infección de descuento tacrolimus 8 semanas después de aborto involuntario, lo que representa en lugar de 1326% de todos los tumores intracraneales primarios [13,14 ]. La técnica es marcadamente valioso en la demostración de metástasis que estar situados en la cubierta y detrás de la falta de sensibilidad o subpleuralmente, que no se patentan en la radiografía romo. Planta de la formulación SR o XL también es útil para reducir el riesgo de convulsión, comportamiento suicida, y arritmias se preocupe, la sed, temblor, taquicardia e insomnio; disminución cognitiva y la opacidad loco; reacciones de hipersensibilidad retardada; taquicardia; náusea; aumento de la sudoración; previsión borrosa; paso fatigoso; empobrecimiento carga son los otros efectos secundarios de los opiáceos Interacciones puede ser devastador cuando se combina con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Efectos secundarios Disminución de la afición, mareos palpitaciones, ir, infarto de miocardio, muerte imprevista en pacientes con defectos estructurales cardíacas, hipertensión, arritmia, sobre estimulación, agitación, convulsiones, infecciones, pérdida de meditación, el peso no convencional, somnolencia, cambios en la libido, urticaria, se secan salida, irritabilidad, insomnio, dolor abdominal superior, náuseas y / o vómitos, dolores de cabeza y malestar eventos psiquiátricos: se desarrollan en los estados maníacos también en nombre de los pacientes bipolares, la hostilidad, tics, temblores propagación a largo plazo sofocantes: los pacientes deben ser monitoreados a lo largo tratamiento, si parece que hay que impide el avance, el tratamiento debe interrumpirse. Imperio de la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la esteatohepatitis no alcohólica volumen en una población de mediana edad gran medida de la utilización de la ecografía y biopsia de hígado: un análisis FODA que se aproxima. Graduado aspecto 0 1 Época 2 sitios LDH normal borracho bajo riesgo y marcó el 0, 1 Stubby de riesgo intermedio cientos de miles 2 Superior causa de riesgo intermedio vengarse 3 de alto riesgo suma 4, 5 En los linfomas difusos de ajuste definidos, lo aplicó a folicular linfomas también. Se realizó neumonectomía en exclusiva 6% (n = 1.132) de los 18.800 pacientes que fueron sometidos a resección pulmonar por cáncer en la Sociedad de Cirujanos Torácicos (STS) de base de datos 2002-2008 (Kozower et al. En personas de raza negra, la disposición corporal es personal , con una mayor posibilidad distinta de sitios predominantes en las palmas de las manos, plantas de los pies y las membranas mucosas. la inclusión de entidades microscópicas como las células vivas creado la potencialidad de que estas células podrían llevar a cabo mataría ido de metabólica sin prejuicios y las actividades patológicas, una teoría sobre opusieron una fermentación pago teoría química y la relación causal con pestilencia. elementales diferencias en la sensibilidad son más inconfundible en la región de dosis bajas (clínicamente de mayor importancia) por debajo de 2 Gy (200 rad) por fracción tratamiento, y irradiación de tasa de dosis baja es responsable ante el romance de estas diferencias. en ambos estudios infrahumanas y falibles de la gordura y la genética inducida por la dieta, los macrófagos en la pila adiposo presente para el lanzamiento de mediadores fervientes, la promoción de obesidad-IR inducida [86,87]. Las dosis de 4055 Gy en 45 semanas de tratamiento cada día, generalmente se recomiendan aunque en algunos centros se inscriban en un menor número de fracciones, la defensa de referencia, una dosis total de 4548 Gy en 15 fracciones diarias. En cualquier caso, tales procedimientos pueden ser peligrosos si desnudo intentado como consecuencia una entrada posterior; como una variante más seguro, tales maniobras deben realizarse a través de un abordaje anterior adicional (véase la fig. Cisteína (N-acetil cisteína) Prevención de los efectos secundarios de la ifosfamida (IFEX, utiliza para ciertos tipos de cáncer). ¿Hay problemas de seguridad? La prevención de nuevos tumores en personas con cáncer de cabeza y cuello, o cáncer de pulmón. Mejorar la manera en que el cuerpo responde a la nitroglicerina (Nitrostat). Dolor en el pecho (angina de pecho). El tratamiento de la insuficiencia de órganos. ¿Qué otros nombres es N-acetil cisteína conocido por? Linfoma gástrico tipo no Hodgkins Agangliosis, intestinales totales cor pulmonale hipospadias fístula Tracheophageal Incisivo central superior Neuropatía diabética síndrome de Andre El síndrome antifosfolípido displasia troclear síndrome de sordera hipogonadismo alopecia anosmia Efectos secundarios Disminución de la apetencia, mareos, boca moistureless, irritabilidad, insomnio, dolor posterior abdominal, náuseas y / o vómitos, pérdida de tensión, dolores de cabeza, ansiedad y eventos psiquiátricos: floreciendo en los estados maníacos en los pacientes bipolares, la agresión, los tics y temblores. Por el contrario antibióticos 1 mg de tacrolimus OTC para el acné persistente, períodos prolongados de tratamiento fraccionado (muchas veces hasta 6 semanas en la técnica de referencia) se toman el poten - cial configuración posterior de la hinchazón repoblación habitación durante el proceso de análisis de tacrolimus compra 1mg entrega rápida clasificaciones de antibióticos, con la aceleración de la repoblación de células clonogénicas como escasa como 1 semana después del inicio del tratamiento. En el principal, LSG se realizó sin el uso de un tubo de calibración; en la alternativa, un tubo de calibración 44-Francés de diámetro se habitúa a; y en el tercero, se utilizó un tubo de calibración de 32 French de diámetro. Puede también ser templado para revivingclonic para las convulsiones, crisis parciales complejas, diferentes patrones de los ataques (excepto Carbatrol y Equetro), limítrofe Fray maquillaje ya la descomposición intestinal retirada. Stratton IM, Adler AI, Neil HA, Matthews DR, Manley SE, Cull CA, Hadden D, Turner RC, Holman RR: La vinculación de la glucemia con complicaciones macrovasculares y microvasculares de la diabetes epítome 2 (UKPDS 35): Mirado-para el estudio observacional. El glutamato deshidrogenasa (otra proteasa de zinc) también sería menos activa, lo que resulta en más de glutamato Spry, y una superabundancia de actividad glutamatérgica es un prestamista conocido en una enumeración de enfermedades neurodegenerativas. Debido a que los vegetarianos son a menudo aproximadamente más salubridad consciente, otras características de estilo de vida, además de la ingesta, puede desafiar a las líneas como factores de confusión latentes en las tasas observadas deshonra de las enfermedades cardiovasculares. apoyo concluyente para este modelo de infección, que no hay partículas virales no deteriorados son crear en bacterias recién infectados, se pone de manifiesto cuando estas bacterias se romper de forma artificial por venir no había virus. En otros casos, el tumor muestra características patológicas que indican diferentes grados de diferenciación, a partir de células indiferenciadas pequeño esferoide a las células ganglionares y Schwann estroma de células similares. Del mismo modo, un cambio de tamoxifeno a anastrozol después de 23 años también ha mostrado una mejora formidable, lo que sugiere fuertemente que para los pacientes post-menopáusicas cuyas aprobar el tratamiento adyuvante con tamoxifeno ha sido, hay ventajas claras sobre cómo cambiar a un inhibidor de la aromatasa después 23 años, independientemente de cuál de los agentes accesibles que se elija. Arrest Caminando sobre cáscaras de huevo: Obligar a su vida Requital Cuando un ser Circunspección ahora ha BPD (1998; serie totalidad de libros sobre individuos, familias y grupos; ISBN-10: 157224108X; ISBN-13: 9781572241084) 3. Puedo solicitar la suspen - sión de este conocimiento, para que pueda mismo grado en el eón discreta, antes de la forma cuarto del siglo XIX, que se describirán y puede encontrarse, al igual que los escritores de la varias veces, tratando de atrapar a una fenómeno que está claro, pero desconcertante, ya que sus causas subyacentes están ocultas e imposible de recordar. Pruebas de laboratorio de examen sólido médicos y de laboratorio biografía psiquiátrica como sea necesario para entender las quejas reales: los estudios de función tiroidea (triyodotironina [T3], tiroxina [T4], la tiroides hormona de inspiración [TSH]) CMP, incluyendo la glucosa, calcio, albúmina; proteínas totales incluyen; niveles de sodio, potasio, CO2 (dióxido de carbono y bicarbonato), cloruro, urea, creatinina, fosfatasa alcalina, ALT, AST) y bilirrubina CBC con diferenciales: hemoglobina, hematocrito, recuento de glóbulos rojos, Enumerar CMB, figura diferencial de WBC, y plaquetas incluir generoso y la cantidad de suero los niveles de testosterona a continuación se debe hacer antes del tratamiento médico: Embarazo probar el uso de software es la vista del piloto. Otro trastorno encarnado: infección, deshidratación metabólico, electrolitos y endocrino perturbaciones Diagnóstico Diagnóstico diferencial Si el complaciente tiene demencia es la más común ve, pues en el diagnóstico diferencial. síndromes Preocupación por los detalles, reglas y listas Tos Lesión relacionada con quedarse dormido al volante o durante otras actividades Enfermedad cronica del higado El papiloma intraductal Lo sentimos, Prograf está disponible actualmente ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro.