Comprar tetrex 250mg

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Sumycin (Tetrex) Sumycin se utiliza para tratar infecciones causadas por ciertas bacterias. Sumycin es un antibiótico de tetraciclina. Funciona ralentizando el crecimiento de las bacterias sensibles al interferir con la producción de proteínas que necesitan las bacterias para crecer. La desaceleración del crecimiento de las bacterias permite a los mecanismos de defensa del cuerpo para destruirlos. Utilizar Sumycin como lo indique su médico. Tome Sumycin por vía oral con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de comer. Tome Sumycin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Sumycin. Si también está tomando antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio; preparados que contienen bismuto, hierro, zinc, o bicarbonato de sodio; o alimentos ricos en calcio (por ejemplo, leche, productos lácteos, jugos enriquecidos con calcio), no los toman dentro de 2 a 3 horas antes o después de tomar Sumycin. Consulte con su médico si tiene preguntas. Para curar su infección completamente, tome Sumycin para el ciclo completo de tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de Sumycin, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Sumycin. Sumycin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado, resistente a la luz. Mantener alejado del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Sumycin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de tetraciclina. NO utilice Sumycin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Sumycin u otros antibióticos de tetraciclina (por ejemplo, doxiciclina) usted está tomando acitretin o metoxiflurano. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Sumycin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene diarrea, una infección estomacal o problemas renales. Algunos medicamentos pueden interactuar con Sumycin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Acitretina isotretinoína o porque los efectos secundarios, tales como aumento de la presión en el líquido que rodea el cerebro, pueden ocurrir Digoxina, metotrexato, metoxiflurano, o anticoagulantes orales (por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Sumycin Atovaquone, litio, anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas), o penicilinas (por ejemplo, amoxicilina) porque su eficacia puede ser disminuida por Sumycin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Sumycin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Sumycin puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Sumycin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Asegúrese de utilizar Sumycin para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Sumycin puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar ante Sumycin. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. No utilizar después de la fecha de caducidad. obsoleta la medicina es altamente tóxico para los riñones. A largo plazo o el uso repetido de Sumycin puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras esté usando Sumycin. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Las pruebas de laboratorio se pueden realizar mientras se utiliza Sumycin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El uso de Sumycin en niños puede causar decoloración permanente de los dientes. Sumycin debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 8 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia bestia: Sumycin se ha demostrado que causa daño al feto. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Sumycin mientras está embarazada. Sumycin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Sumycin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: lengua vellosa negro; visión borrosa; heces blandas voluminosos; Diarrea; dificultad para tragar; fiebre; dolor de cabeza; urticaria; ronquera; indigestión; inflamación o enrojecimiento de la lengua; dolor en las articulaciones; pérdida de apetito; úlceras de boca; náusea; erupción; sensibilidad a la luz solar; dolor de garganta; dolor de estómago; hinchazón y picazón en el recto. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); infección (fiebre, escalofríos, dolor de garganta); Comezón; náusea; reacción severa de la piel al sol; irritación o flujo vaginal; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado NOMBRE DE PROPIEDAD: (forma de dosificación) Tetrex cápsulas de 250 mg Composición: Cada cápsula contiene 250 mg de clorhidrato de tetraciclina con hexametafosfato de sodio 70 mg. CLASIFICACIÓN farmacológicas: A20.1.1 - antibióticos de amplio espectro. Acción Farmacológica: hidrocloruro de tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro producido por fermentación de una especie de Streptomyces. El hexametafosfato de sodio aumenta la absorción de la tetraciclina en el tracto gastro-intestinal. La tetraciclina se excreta principalmente por los riñones. De laboratorio y clínicos estudios han demostrado que la tetraciclina es eficaz contra Diplococcus pneumoniae, Neisseria gonorrea, Neisseria meningitidis, cierta clostridios, influenza Haemophilus, Shigella, Klebsiella pneumoniae, y Enterobacter aerogenes. La tetraciclina es también eficaz contra ciertos Rickettsia, grandes virus del grupo linfogranuloma-psitacosis-tracoma y Mycoplasma pneumoniae (agente de Eaton). INDICACIONES: Tetrex está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles: Las infecciones de las vías respiratorias, como la neumonía, la bronquitis crónica, sinusitis, laringitis, faringitis y otitis media. Infecciones del tracto gastrointestinal, tales como bacterias gastro-enteritis (Gram negativa de bacterias coliformes, Shigella, Bacteroides). Infecciones del tracto genitourinario, como la gonorrea, linfogranuloma inguinal y la cistitis, uretritis e infecciones renales causadas por microorganismos sensibles a la tetraciclina. Las infecciones sistémicas, tales como infecciones mixtas, peritonitis, infecciones del tifus (enfermedades epidémicas, endémicas y matorrales tifus) y otras infecciones por rickettsias (fiebre mediterránea-botonosa, fiebre por picadura de garrapata de Sudáfrica, rickettsiosis exantemática, fiebre Q). Nota: La resistencia se puede desarrollar a todas las tetraciclinas (es decir, las cepas de neumococos, E. coli y Shigella). estudios de laboratorio indicados, incluyendo pruebas de sensibilidad deben llevarse a cabo en el caso de infecciones resistentes. Contraindicaciones: Insuficiencia renal: Este medicamento está contraindicado en individuos que han mostrado hipersensibilidad grave a la tetraciclina. ADVERTENCIAS: La tetraciclina pueden formar un complejo de calcio estable en cualquier tejido óseo que forma sin efectos nocivos graves notificados hasta la fecha en los seres humanos. Sin embargo, el uso de tetraciclina durante el desarrollo del toque de bocina h (última mitad del embarazo, la lactancia y la infancia a la edad de 8 años) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Este efecto se produce sobre todo durante la terapia a largo plazo, pero se ha observado después de tratamientos cortos. La hipoplasia del esmalte se ha observado en algunos niños. Tetraciclina, por lo tanto, no debe utilizarse en este grupo de edad a menos que otras drogas no es probable que sean eficaces o están contraindicados. Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia de la función hepática. Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. No utilizar concomitantemente con medicamentos hepatotóxicos. En la terapia a largo plazo, la evaluación periódica de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático estudios debe ser realizada. Uso en el embarazo: (Véase más arriba advertencia sobre el uso durante el desarrollo de los dientes). Los síntomas de la miastenia pueden agravarse. Los resultados en estudios con animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentra en los tejidos fetales y pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). Evidencia de toxicidad embrionaria también se ha observado en los animales tratados temprano en el embarazo. se puede producir pseudotumor cerebral. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Adultos: La dosis habitual es de 1 g por día en 4 dosis divididas de 250 mg cada una. Las infecciones graves requieren dosis más altas. El tratamiento de la gonorrea no complicada cuando la penicilina está contraindicada. Los machos y las hembras: 1,5 g inicialmente, seguidos de 0,5 g cada 6 horas durante un total de 9 g. En el tratamiento de pacientes con gonorrea una sospecha de lesión de la sífilis deben realizar exámenes de campo oscuro antes de recibir Tetrex. En todos los demás casos en que se sospeche sífilis concomitante, las pruebas serológicas mensuales deben hacerse por un mínimo de cuatro meses. acné pustulosa: La dosis recomendada es de 250 mg, 4 veces al día o 500 mg dos veces al día. Reducir la dosis tan pronto como se controla el elemento pustular. La bronquitis crónica: La dosis recomendada es de 250 mg cuatro veces al día o 500 mg dos veces al día. Dosis más altas pueden ser necesarios para controlar los episodios agudos. La dosis máxima para los adultos no debe exceder de 3 g por día. Niños: (Véase Advertencias). Los niños que pesen más de 40 kg deben recibir la dosis recomendada en adultos. La dosis máxima para los niños no debe exceder de 50 mg / kg bodymass / día. La terapia para la mayoría de las infecciones debe continuarse durante 24 - 48 horas después de que el paciente se ha convertido en asintomática o sin fiebre. formas de dosificación oral de la tetraciclina se debe dar al menos una hora antes o dos horas después de las comidas. La tetraciclina no debe administrarse con leche o alimentos que contienen calcio. Las sales de hierro y antiácidos que contienen aluminio, calcio o poner en peligro la absorción de magnesio y no deben administrarse a pacientes que toman tetraciclina oral. se pueden producir anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, glositis, disfagia, enterocolitis, y prurito anal: efectos secundarios y precauciones especiales. erupciones maculopapulares y eritematosas. dermatitis exfoliativa ha reportado, pero es raro. Onicolisis y decoloración de las uñas se han observado en raras ocasiones. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad a la tetraciclina incluyendo urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis y exacerbación de lupus eritematoso sistémico. individuos hipersensibles se han notificado a desarrollar reacciones fotodinámica (normalmente alérgicas) durante el uso de derivados de tetraciclina (en particular demethylchlortetracycline, de vez en cuando clortetraciclina o oxitetraciclina y rara vez tetraciclina). Los individuos con un historial de fotosensibilidad deben ser instruidos para evitar la exposición directa a la luz solar natural o artificial, mientras que bajo tratamiento con cualquier fármaco tetraciclina. El tratamiento debe interrumpirse en la primera evidencia de malestar de la piel. Azotemia, que aparentemente está relacionado con la dosis, puede ocurrir. La colestasis se ha notificado en raras ocasiones y por lo general está asociado con altos niveles de dosificación. anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia han sido reportados en pacientes tratados con tetraciclina. se pueden producir deficiencias de vitaminas. La posibilidad de la aparición de sobreinfecciones por organismos micóticos u otros patógenos debe tenerse en cuenta cuando se utiliza la tetraciclina. se puede producir hipertensión intracraneal en adultos. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento: Ver los efectos secundarios y precauciones especiales. El tratamiento es sintomático y de apoyo. IDENTIFICACIÓN: tapa opaca naranja y el cuerpo amarillo opaco, impresas Bristol en la tapa y el cuerpo. PRESENTACIÓN: Cápsulas Tetrex están disponibles en envases de plástico, que contiene 100 cápsulas. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco. La temperatura no debe superar los 25 ° C Mantener fuera del alcance de los niños. NÚMERO DE REGISTRO: E / 20.1.1 / 235 Nombre y dirección del solicitante: Bristol-Myers Squibb (Pty) Ltd * AMR Park, 1 Concorde Road East, Bedfordview 2008 FECHA DE PUBLICACIÓN DEL PROSPECTO: July de 1989 Código Com 8/91 29-0051 Denominación Común (y forma de administración) Tetrex - F cápsulas de 250 mg Composición: Cada cápsula contiene 250 mg de clorhidrato de tetraciclina. 70 mg hexametafosfato de sodio y 250 000 unidades nistatina. CLASIFICACIÓN farmacológicas: Antibióticos A20.1 y combinaciones de antibióticos. Acción farmacológica: Tetrex - F contiene tetraciclina para el tratamiento antibiótico de amplio espectro y nistatina para la profilaxis contra las sobreinfecciones por hongos. El hexametafosfato de sodio aumenta la absorción de la tetraciclina en el tracto gastrointestinal. La tetraciclina se excreta principalmente por los riñones. De laboratorio y clínicos estudios han demostrado que la tetraciclina es eficaz contra Diplococcus pneumoniae, Neisseria gonorrea, Neisseria meningitidis, cierta clostridios, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Shigella y Enterobacter aerogenes. La tetraciclina es también eficaz contra ciertos Rickettsia, grandes virus del grupo linfogranuloma-psitacosis-tracoma, y ​​Mycoplasma pneumoniae (agente de Eaton). Nistatina, el otro componente activo, es un antibiótico antifúngico que es fungistático frente a Candida albicans y otros hongos semejantes a las levaduras. Nistatina no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se excreta casi por completo en las heces después de la administración oral. Es virtualmente no tóxicos y no sensibilizantes. Nystatin ser altamente eficaz contra Candida albicans brinda protección contra el crecimiento excesivo de este organismo en el tracto gastrointestinal que puede ocurrir durante la terapia con antibióticos. Este crecimiento excesivo de Candida en el tubo digestivo es la fuente de las infecciones por Candida secundarias, algunas veces se observa durante el tratamiento antibiótico. INDICACIONES: Tetrex - F está indicado en el tratamiento de infecciones por microorganismos sensibles a la tetraciclina en aquellos pacientes en los que las infecciones de monilia son más propensos a complicar la terapia con antibióticos. Estos incluyen los pacientes que recibieron dosis altas y / o prolongados de tetraciclina, con o sin tratamiento con corticosteroides, los pacientes tratados con corticosteroides que requieren incluso s terapia hort plazo tetraciclina, los pacientes de edad avanzada o debilitados, diabéticos, mujeres embarazadas, las mujeres en los anticonceptivos orales y mujeres con antecedentes de moniliasis vaginal antes o recurrente. NOTA: Al igual que con otros antibióticos, la resistencia de vez en cuando se desarrolla a todas las tetraciclinas (es decir, las cepas de neumococos, E. coli y Shigella). estudios de laboratorio indicados, incluyendo pruebas de sensibilidad, se deben realizar en el caso de infecciones resistentes. Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. ADVERTENCIAS: La tetraciclina pueden formar un complejo de calcio estable en cualquier tejido formadora de hueso sin efectos nocivos graves notificados hasta la fecha en los seres humanos. Sin embargo, el uso de tetraciclinas durante el desarrollo dental (última mitad del embarazo, la lactancia y la infancia a la edad de 8 años) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Este efecto se produce sobre todo durante la terapia a largo plazo, pero se ha observado después de tratamientos cortos. La hipoplasia del esmalte se ha observado en algunos niños. Tetraciclina, por lo tanto, no debe utilizarse en este grupo de edad a menos que otras drogas no es probable que sean eficaces o están contraindicados. Si existe insuficiencia renal, las dosis orales incluso habituales del fármaco pueden conducir a la acumulación excesiva sistémica de tetraciclina y posible toxicidad hepática. Bajo tales condiciones, menores que las dosis habituales se indican y si se prolonga el tratamiento, tetraciclina determinaciones periódicas de nivel sérico son aconsejables. Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. En la terapia a largo plazo, la evaluación periódica de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático estudios debe ser realizada. Uso en el embarazo: (ver arriba advertencia sobre su uso durante el desarrollo de los dientes). Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentra en los tejidos fetales y pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). Evidencia de toxicidad embrionaria también se ha observado en los animales tratados temprano en el embarazo. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: La dosis debe basarse en el contenido de la tetraciclina. Adultos: La dosis habitual es de 1 g (4 cápsulas) al día en cuatro dosis divididas de 250 mg cada una (1) cápsula. Las infecciones graves requieren dosis más altas. Niños: (ver Advertencia) Los niños que pesen más de 40 kg deben recibir la dosis recomendada en adultos. La terapia para la mayoría de las infecciones se debe continuar durante 24-48 horas después de que el paciente se ha convertido en asintomática o sin fiebre. formas de dosificación oral de la tetraciclina se debe dar al menos una hora antes o dos horas después de las comidas. La tetraciclina no debe administrarse con leche o alimentos que contienen calcio. Las sales de hierro y antiácidos que contienen aluminio, calcio o poner en peligro la absorción de magnesio y no deben administrarse a pacientes que toman tetraciclina oral. Efectos secundarios y precauciones especiales: A pesar de la evidencia de reacciones adversas con tetraciclina es baja la anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, glositis, enterocolitis y prurito anal puede ocurrir en algunos pacientes. erupciones maculopapulares y eritematosas. dermatitis exfoliativa ha reportado, pero es raro. Onicolisis y decoloración de las uñas se ha observado en raras ocasiones. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad a las tetraciclinas, incluyendo urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico. individuos hipersensibles se han notificado a desarrollar reacciones fotodinámica (normalmente alérgicas) durante el uso de derivados de tetraciclina (en particular demethylchlortetracycline, de vez en cuando clortetraciclina o oxitetraciclina y rara vez tetraciclina). Los individuos con un historial de fotosensibilidad deben ser instruidos para evitar la exposición directa a la luz solar natural o artificial, mientras que bajo tratamiento con cualquier fármaco tetraciclina. El tratamiento debe interrumpirse en la primera evidencia de malestar de la piel. Azotemia, que aparentemente está relacionado con la dosis, puede ocurrir. La colestasis se ha notificado en raras ocasiones y por lo general está asociado con altos niveles de dosificación. anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia han sido reportados en pacientes tratados con tetraciclina. Mientras sobrecrecimiento de monilia se minimiza con Tetrex-F, super-infección con otros organismos pueden ocurrir, no susceptibles. Si esto ocurre, las medidas adecuadas se deben tomar. IDENTIFICACIÓN: naranja de la cápsula opaca. PRESENTACIÓN: Tetrex-F cápsulas están disponibles en envases de plástico de 100 cápsulas. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco. La temperatura no debe superar los 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños. NÚMEROS DE REGISTRO: E / 20.1 / 236 Nombre y dirección del solicitante: Bristol-Myers Squibb (Pty) Ltd * AMR Park, 1 Concorde Road East, Bedfordview. 2008 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: August 1973 8/91 Código Com 29-0.052 Lista 4241 * usuario autorizado de la TM-F Tetrex SAEPI PRINCIPAL NOMBRE COMERCIAL ÍNDICE información genérica nombre de índice REACCIÓN presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; los derechos de autor 1996,1997,1998 Bienvenido a RXBrandMeds. com Gracias a la tecnología del Internet ahora puede tener acceso a la tetraciclina asequible sin dejar la comodidad de su hogar. Una autorización previa no es necesaria pero recomendamos que consulte a un médico antes de ordenar lugar tetraciclina. Ordenar las tetraciclinas a la venta. P. ¿Qué países se hacen buque tetraciclina a? A. RxBrandMeds. com barcos tetraciclina a todos los países. 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