Cefadur tableta , cefadur

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Índice de productos CEFADUR Tablet (cefadroxilo) Imprimir PDF CEFADUR-500 Cada comprimido recubierto con película contiene Cefadroxilo IP equivalente a Cefadroxilo anhidro. 500 mg CEFADUR 125 DT Cada comprimido sin recubrimiento dispersable contiene Cefadroxilo IP equivalente a Cefadroxilo (anhidro). 125 mg en una base con sabor CEFADUR - 250 DT Cada comprimido sin recubrimiento dispersable contiene Cefadroxilo IP equivalente a Cefadroxilo (anhidro). 250 mg en una base con sabor CEFADUR-125 Cada 5 ml contiene Cefadroxilo IP equivalente a Cefadroxilo (anhidro). 125 mg en una base de sabor. c. s. CEFADUR-250 Cada 5 ml contiene Cefadroxilo IP equivalente a Cefadroxilo (anhidro). 125 mg en una base de sabor. c. s. CEFADUR Rediuse Gotas Cada 5 ml contiene Cefadroxilo IP equivalente a Cefadroxilo (anhidro). 100 mg en una base de sabor. c. s. Tableta oral, tabletas dispersables, suspensión y gotas Rediuse farmacodinámica Microbiología En pruebas in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas debido a su inhibición de la síntesis de la pared celular. Cefadroxilo ha sido demostrado ser activo contra los siguientes organismos tanto in vitro como en infecciones clínicas: El beta-hemolítico estreptococos estafilococos, incluidas las cepas de Streptococcus catarrhalis productoras de penicilinasa (Diplococo) pneumoniae Escherichia coli Proteus mirabilis Klebsiella especies de Moraxella (Branhamella) Nota: La mayoría de las cepas de Enterococcus faecalis (antiguamente Streptococcus faecalis) y Enterococcus faecium (antiguamente Streptococcus faecium) son resistentes al cefadroxilo. No es activo contra la mayoría de cepas de especies de Enterobacter, Morganella Morganella (anteriormente Proteus morganii), y P. vulgaris. No tiene actividad contra especies de Pseudomonas y Acinetobacter calcoaceticus (antes Mima especies y Herellea). farmacocinética Absorción Tras la administración oral, cefadroxilo es, prácticamente, completamente absorbido. La ingesta simultánea de alimentos no tiene prácticamente ningún efecto sobre la absorción (AUC). Distribución Después de dosis orales de 500 mg (1,000 mg), las concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 16 (30) g / ml se obtienen después de 1 1.3 horas. Entre el 18 y el 20% de cefadroxilo se une a proteínas plasmáticas. Las cefalosporinas no penetran en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y no se deben utilizar para el tratamiento de meningitis Metabolismo Cefadroxilo no se metaboliza. Eliminación Cefadroxilo se elimina mucho más lentamente que las cefalosporinas orales comparables (vida media: alrededor de 1,4 horas a 2,6 horas) de manera que los intervalos entre dosis puede prolongarse a 12 24 horas. Aproximadamente el 90% de la sustancia se elimina en forma inalterada a través de los riñones en 24 horas. Cefadroxilo puede ser eliminado del organismo a través de la hemodiálisis. Características en los pacientes con aclaramiento de creatinina reducido, un signo para Insuficiencia renal La eliminación funcional es retardado; Por lo tanto, el intervalo entre dosis debe ser prolongado. El tratamiento de las siguientes infecciones causadas por organismos cefadroxil-susceptible, cuando está indicado un tratamiento oral: La faringitis estreptocócica y la amigdalitis Bronconeumonía, neumonía bacteriana infecciones del tracto urinario-pielonefritis no complicadas, cistitis Piel y tejidos blandos abscesos infec - ciones, forunculosis, impétigo, erisipela, piodermitis, linfadenitis Se debe considerar las recomendaciones locales oficiales con respecto al uso adecuado de agentes antibacterianos. Nota: Sólo la penicilina por la vía de administración intramuscular se ha demostrado ser eficaz en la profilaxis de la fiebre reumática. Cefadroxilo es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la orofaringe. Sin embargo, los datos que establecen la eficacia de cefadroxil para la profilaxis de la fiebre reumática posterior no están disponibles. Nota: La cultura y las pruebas de sensibilidad se debe iniciar antes de y durante la terapia. Estudios de la función renal se deben realizar cuando esté indicado. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de los comprimidos cefadroxilo y otros fármacos antibacterianos, tabletas cefadroxilo sólo deben usarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. La dosificación depende de la susceptibilidad de los patógenos, la gravedad de la enfermedad y en el estado clínico del paciente (función renal y hepática). 30 a 50 mg / kg / día dividida en dos dosis diarias Los niños pueden beneficiarse de una mayor dosis de hasta 100 mg / kg / día. Dependiendo de la gravedad de la infección, los adultos pueden requerir aumento de la dosis. La dosis máxima es de 4 g por infección del tracto urinario day. Chronic puede requerir un tratamiento prolongado e intensivo con la continuación de las pruebas de susceptibilidad y la monitorización clínica. Cefadroxilo 500 mg no se recomienda para bebés y niños below6 años de edad. Para los niños pequeños y niños con un peso corporal Dosificación en la insuficiencia renal La dosis debe ser ajustada de acuerdo a las tasas de aclaramiento de creatinina para evitar la acumulación de cefadroxilo. En pacientes con aclaramiento de creatinina ≤50 ml / min, el siguiente esquema de dosificación reducida se recomienda como una guía para los adultos: El aclaramiento de creatinina (ml / min / 1,73 m 2) Los niños (& lt; 40 kg) con insuficiencia renal Cefadroxilo no está indicado en niños que sufren de insuficiencia renal y niños que requieren hemodiálisis. geriátrica Como cefadroxilo se excreta por vía renal, la dosis debe ser ajustada si es necesario, como se describe Dosis para pacientes en hemodiálisis La hemodiálisis elimina el 63% de los 1.000 mg de cefalosporina después de 6-8 horas de hemodiálisis. Media de eliminación momento de la cefalosporina es de aproximadamente 3 horas durante la diálisis. Los pacientes con hemodiálisis deben recibir una dosis adicional de 500 a 1000 mg al final de la hemodiálisis. Dosis en Insuficiencia hepática Ajustar la dosis es necesaria. Método de administración La biodisponibilidad no se ve afectada por los alimentos y cefadroxilo se puede tomar con las comidas o con el estómago vacío. En caso de trastornos gastrointestinales, puede ser administrado con el alimento. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, con una cantidad abundante de líquidos. comprimido dispersable se debe dispersar en una cucharadita (5 ml) de agua hervida y enfriada antes de la administración Duración de la terapia El tratamiento debe continuarse durante 2-3 días más después de la regresión de los síntomas clínicos agudos o se ha obtenido evidencia de erradicación bacteriana. En las infecciones causadas por Streptococcus pyogenes. hasta 10 días de tratamiento puede ser considerado. tabletas cefadroxilo están contraindicados en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. Antes de comenzar el tratamiento con cefadroxilo, se debe hacer una cuidadosa investigación para determinar si el paciente ha tenido reacciones previas de hipersensibilidad a cefadroxilo, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si este producto es que debe darse a los pacientes alérgicos a la penicilina, se debe tener precaución debido a la sensibilidad cruzada entre los antibióticos beta-lactámicos ha sido claramente documentada y puede ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si se produce una reacción alérgica el cefadroxilo, a suspender el fármaco. Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos intravenosos, corticosteroides, prensa o aminas, y el manejo de la vía aérea, como se indica clínicamente. diarrea - asociado Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo cefadroxilo, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin-produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia médica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado que se produzca más de 2 meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. General Cefadroxilo se debe utilizar con precaución en presencia de marcado deterioro de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / min / 1,73 m 2). En pacientes con insuficiencia renal conocida o sospechada, una cuidadosa observación clínica y los estudios de laboratorio adecuados deben tomarse antes y durante la terapia. La prescripción de tabletas cefadroxil en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de cefadroxilo puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si se produce sobreinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Cefadroxilo debe prescribirse con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Información para los pacientes Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo tabletas cefadroxilo, sólo deben utilizarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando las pastillas cefadroxilo se prescriben para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato, y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante comprimidos cefadroxilo u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos, que por lo general termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como 2or meses más después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Prueba de Coombs directas positivos han sido reportados durante el tratamiento con los antibióticos de cefalosporina. En los estudios hematológicos o en los procedimientos de pruebas cruzadas de transfusión cuando las pruebas de antiglobulina se llevan a cabo en el lado menor o en las pruebas de Coombs de los recién nacidos de madres que han recibido antibióticos de cefalosporina antes del parto, se debe reconocer que una prueba de Coombs positiva puede ser debido a la droga. Interacciones con la drogas Cefadroxilo no se debe combinar con antibióticos bacteriostáticos (por ejemplo, tetraciclina, eritromicina, sulfonamidas, cloranfenicol) desde un efecto antagonista es posible. El tratamiento con cefadroxilo en combinación con los antibióticos aminoglucósidos, polimixina B, colistina o diuréticos de asa de altas dosis debe evitarse ya que tales combinaciones pueden potenciar los efectos nefrotóxicos. controles frecuentes en los parámetros de coagulación son necesarios durante el uso concomitante a largo plazo de anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria para evitar complicaciones hemorrágicas. La administración concomitante de probenicide puede producir concentraciones más altas y sostenidas de cefadroxilo en el suero y en la bilis. Cefadroxilo puede atenuar el efecto de los anticonceptivos orales. Cefadroxilo se une a la colestiramina, lo que puede conducir a una reducción de la biodisponibilidad de cefadroxilo. El embarazo Embarazo Categoría B Los estudios de reproducción han sido realizados en ratones y ratas a dosis de hasta 11 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al cefadroxilo monohidrato. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Lactancia Se debe tener precaución cuando se administra monohidrato de cefadroxil a una madre lactante. uso Pediátrico Véase Dosis y vía de administración. uso geriátrico De aproximadamente 650 pacientes que recibieron cefadroxilo para el tratamiento de infecciones del tracto urinario en tres ensayos clínicos, el 28% eran de 60 años, mientras que el 16% eran mayores de 70 años. De aproximadamente 1.000 pacientes que recibieron cefadroxilo para el tratamiento de la infección de la piel y la estructura de la piel en 14 ensayos clínicos, el 12% eran mayores de 60 años, mientras que el 4% eran de 70 años y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad entre los pacientes de edad avanzada en estos estudios y los pacientes más jóvenes. Los estudios clínicos de cefadroxilo para el tratamiento de la faringitis o amigdalitis no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. Otros informado experiencia clínica con cefadroxilo no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero la mayor sensibilidad de algunos individuos mayores no puede ser descartado. Cefadroxilo se excreta principalmente por los riñones, y el ajuste de la dosis está indicada para pacientes con insuficiencia renal. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Cefadroxilo puede causar dolor de cabeza, mareos, nerviosismo, insomnio y fatiga; Por lo tanto, la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse afectada. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1 / 10); frecuentes (≥ 1/100 a & lt; 1/10); Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a & lt; 1/100); rara (LT ≥1 / 10.000 a &; 1 / 1.000); muy raras (& lt; 1 / 10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas que se produjeron en aproximadamente el 6-7% de los pacientes tratados * * Incidencia de sospechas de reacciones adversas en un estudio observacional post-comercialización en 904 pacientes. Un estudio de los niños menores de 6 años de edad sugirió que la ingestión de menos de 250 mg / kg de cefalosporina no se asocia con resultados significativos. No se requiere ninguna acción excepto la ayuda general y la observación. Para cantidades superiores a 250 mg / kg, inducir el vaciado gástrico. En 5 pacientes anúricos, se demostró que un promedio de 63% de una dosis oral de 1 g se extrae del cuerpo durante una sesión de hemodiálisis de 6 a 8 horas. Almacenar en un lugar fresco y seco. Hacer suspensión Rediuse no refrigere CEFADUR 500: paquete de tiras de 10 tabletas CEFADUR 125: paquete de tiras de 10 tabletas dispersables CEFADUR 250: paquete de tiras de 10 tabletas dispersables CEFADUR 125: Botella de 30 ml rediuse CEFADUR 250: Botella de 30 ml CEFADUR rediuse: Botella de gotas 10ml Última actualización: Diciembre 2013 Última revisión: diciembre de 2013

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Hinchazón Erupción en la piel Urticaria irritada o picazón en la piel de la visión cambia latido del corazón cambia Precauciones No maneje o participe en cualquier otro medicamento al que es Rizact compra en línea embarazada, tratando de concebir un bebé, o la lactancia. Si alguno de estos le preocupan, se vuelve molesto, persiste o empeora, comprar en línea Rizact informarle médico. Si alguno de estos le preocupan, se vuelve molesto, persiste o empeora, informarle médico. La dosificación correcta y la frecuencia de dosificación dependerá de la persona en línea Rizact compra. A medida que las tabletas se disuelven fácilmente cuando está en contacto con la humedad se recomienda a evitar las lámparas de sol, y cualquier exposición a la luz solar directa, limitar la duración del tiempo tanto como sea posible, cubrir la piel con ropa y use protector solar. 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Efectos secundarios Los efectos secundarios. Cualesquiera otras condiciones médicas existentes que tienen, como las tabletas se disuelven fácilmente cuando está en contacto con la humedad, es importante informar a su médico si usted está tomando. Es posible que tenga que tomarlo por primera vez en con su médico para que su respuesta pueda controlar de cerca, si usted nunca ha tomado compra en línea Rizact Rizact antes o que corren el riesgo de enfermedades del corazón. Cualquier otro medicamento que esté, si manifiesta señales como las que a continuación se debe discutir con su médico si cree que está tomando. No ayuda a prevenir o curar estas condiciones, pero en cambio funciona de manera efectiva para aliviar los síntomas asociados con ellos, por ejemplo náuseas y sensibilidad a los rayos UV por lo que se recomienda a evitar las lámparas de sol, y cualquier exposición a la luz solar directa. La dosificación correcta y la frecuencia de dosificación dependerán de la persona. Usos tabletas Rizact deben tomarse cuando se empieza a notar signos de una migraña / dolor de cabeza están empezando. ¿Cuál es rizatriptán? Rizatriptán es un medicamento contra la migraña se utiliza para tratar las migrañas. Que estrecha los vasos sanguíneos en el cerebro. Rizatriptán también reduce las sustancias en el cuerpo que causa síntomas de la migraña como dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad a la luz y el sonido, y otros síntomas de la migraña. Este medicamento sólo se va a tratar un ataque de migraña; no va a detener o reducir los ataques de migraña que se produzcan. Rizatriptán se vende bajo diversos nombres comerciales, algunos de los cuales son Maxalt y Rizact (fabricado por Cipla). Rizatriptán también se puede administrar para fines distintos a los dolores de cabeza por migraña. Información importante sobre precauciones y rizatriptán Rizatriptán medicamento contra la migraña (Maxalt, Rizact) no debe ser utilizado para un dolor de cabeza tensional común. Debe tomarse sólo después de que un médico ha confirmado que su dolor de cabeza es de hecho un dolor de cabeza de migraña. Este medicamento sólo se va a tratar un ataque de migraña; no va a detener o reducir los ataques de migraña que se produzcan. Rizatriptán no es recomendable para alguien menor de 18 años de edad. Rizatriptán medicamento contra la migraña no se recomienda para usted si usted es alérgico a éste, si usted tiene un historial de enfermedad del corazón (cardiopatía coronaria o angina de pecho), antecedentes de ataques al corazón o un derrame cerebral, problemas de circulación sanguínea, la falta de suministro de sangre al corazón, presión arterial alta no controlada, enfermedad hepática grave, enfermedad intestinal isquémica, o si se siente el dolor de cabeza inusual (diferente de un dolor de cabeza de migraña habitual). No tome rizatriptán en un intervalo de 24 horas antes o después de usar otro medicamento contra la migraña, como sumatriptán, eletriptán, zolmitriptán, o de otros; o medicamentos de cornezuelo de centeno como ergotamina, dihidroergotamina, o metilergonovina. No tome rizatriptán si ha utilizado alguno de estos medicamentos inhibidores de la MAO en los últimos 14 días: isocarboxazida, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina o furazolidona. También informe a su médico si usted está tomando un antidepresivo como citalopram, desvenlafaxina, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o venlafaxina. Recuerde que debe dejar un espacio de al menos 2 horas entre las dos tablas de rizatriptán. Se ha establecido un límite máximo de dosis de 30 mg de este medicamento por 24 horas. No exceda este límite bajo ninguna circunstancia. Rizatriptán es una categoría de embarazo de drogas FDA C que significa que su efecto sobre el feto no se sabe cuando se toma durante el embarazo. No se sabe si este medicamento puede pasar a la leche materna y hacerle daño al bebé lactante. Informe a su médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada en un futuro próximo o si está amamantando a un niño. Debe tomar este medicamento sólo si él o ella decide si es seguro para usted y su bebé. Antes de tomar rizatriptán Recuerde que debe discutir todos los puntos mencionados anteriormente con su médico y tomar todas las precauciones necesarias para que también se mencionan más arriba antes de tomar rizatriptán (Maxalt, Rizact). Antes de utilizar rizatriptán, notificar a su médico si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: enfermedad del hígado o del riñón, convulsiones, grave o presión arterial alta no controlada, enfermedad isquémica del intestino, una afección del ritmo cardíaco, enfermedad de las arterias coronarias (o factores de riesgo como la diabetes, menopausia, tabaquismo, sobrepeso u obesidad, niveles altos de triglicéridos, que tiene una historia familiar de enfermedad coronaria, por encima de 40 años de edad, o una mujer que ha tenido una histerectomía). Algunas de estas condiciones puede no justificar el uso de este medicamento. Su médico también tendrá un peso de estas condiciones con el uso seguro de esta medicina y decidir si es seguro para usted o no. ¿Cómo debo tomar rizatriptán? Tomar rizatriptán contra el medicamento para la migraña (Maxalt, Rizact) estrictamente de acuerdo con su médico y rsquo; s dirección o de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta del medicamento. No alterar la dosis a menos que su médico le aconseja que lo haga. Además, no tome este medicamento después del periodo prescrito se ha terminado. Todos los medicamentos vienen con un folleto paciente. Consulte las instrucciones de ellos para obtener información detallada sobre ese medicamento en particular. El uso excesivo de medicamentos contra la migraña va a empeorar sus migrañas. Tomar rizatriptán inmediatamente o tan pronto como sea posible después de que sus síntomas de dolor de cabeza de notificación, o después de un ataque de migraña ya ha comenzado. Se le puede administrar este medicamento bajo supervisión médica inicialmente para comprobar si le causa ningún efecto secundario grave. Si el dolor de cabeza del doesn & rsquo; t se desploman por completo, incluso después de tomar este medicamento o recaídas después de haber desaparecido, tomar otra dosis después de 2 horas. No exceda el límite de 30 mg de rizatriptán en 24 horas. Si su condición del doesn & rsquo; t mejorar aún más, busque atención médica inmediata. También debe informar a su médico si usted tiene más de cuatro ataques de migraña dentro de los 30 días. ¿Qué pasa si se me olvidó tomar una dosis de rizatriptán? A medida que se toma en una necesidad rizatriptán a necesitar base, que no es probable que se pierda una dosis. ¿Qué hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis de rizatriptán, obtener atención médica de emergencia o llame al médico inmediatamente. La sobredosis puede conducir a síntomas como temblores, enrojecimiento en la piel, problemas respiratorios, los labios o las uñas de color azul, ojos llorosos o la boca, debilidad, falta de coordinación, o convulsiones. ¿Qué debo evitar al tomar rizatriptán? No tome rizatriptán en un intervalo de 24 horas antes o después de usar otro medicamento contra la migraña, como sumatriptán, rizatriptán, eletriptán, zolmitriptán, o de otros; o medicamentos de cornezuelo de centeno como ergotamina, dihidroergotamina, o metilergonovina. No tome rizatriptán si ha utilizado alguno de los siguientes medicamentos inhibidores de la MAO en los últimos 14 días: isocarboxazida, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina o furazolidona. Rizatriptán puede causar mareos impactando con ello su capacidad de pensar y de reflejos. No disfrutar de actividades como conducir, usar maquinaria pesada o cualquier otra actividad que requiera una gran atención y la alerta mental, a menos que esté absolutamente seguro de que puede hacerlo sin peligro. Efectos secundarios de rizatriptán Un efecto secundario grave debido al uso de rizatriptán (Maxalt, Rizact) es raro. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar algunos efectos secundarios serios como las uñas de color azul, frialdad en manos o pies, cambios en la audición, convulsiones o cambios de humor. Este medicamento puede aumentar el nivel de serotonina en el cuerpo y causar una afección grave llamada síndrome de serotonina o toxicidad. El riesgo de que esto ocurra aumenta si está tomando otros medicamentos que aumentan la serotonina. Llame a su médico de inmediato si observa cualquier efecto secundario grave, debido a este medicamento. Algunos de los efectos secundarios comunes de rizatriptán son rubor, sensación de hormigueo, entumecimiento, hormigueo, sensación de calor, el pecho / mandíbula / opresión en el cuello, debilidad, somnolencia o mareos. Si alguna de estas condiciones persisten o se deterioran, obtener atención médica inmediata. Los efectos secundarios que se enumeran más arriba no son un conjunto completo de efectos secundarios debido a rizatriptán. Puede experimentar algunos otros efectos secundarios. Rizatriptán información de dosificación dosificación Rizatriptan puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Su dosificación será determinado por su médico después de examinar adecuadamente. Recuerde que debe seguir su médico y rsquo; s consejos adecuadamente para obtener un resultado. Interacción con otros medicamentos Algunas drogas antidepresivas pueden interactuar con rizatriptán. Informe a su médico si usted ya está tomando un antidepresivo como citalopram, desvenlafaxina, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o venlafaxina. También informe a su médico sobre todas las medicinas y productos relacionados que puede que esté utilizando. Nunca empiece una nueva medicina sin revisión médica exhaustiva y asesoramiento. Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. Suscríbete a nuestro Boletín & amp; Nunca se pierda un último producto u oferta Gracias por suscribirse usted. &dupdo; 2016 AllDayChemist. Todos los derechos reservados. Rizact - 5 mg Descripción del fármaco: Rizatriptán es el principal ingrediente activo presente en el medicamento Rizact 5 mg. Rizatriptan está disponible en varias concentraciones y se utiliza ampliamente para el tratamiento de dolores de cabeza de migraña. Food and Drug Administration, Estados Unidos ha confirmado la propuesta que implique rizatriptán como el medicamento de segunda generación. Indicaciones y uso: Rizatriptán está indicado para curar el dolor agudo que se produce debido a un ataque de migraña. Se puede utilizar incluso para una migraña con aura. Dosis e indicaciones - Dósis recomendada: La dosis inicial recomendada de este fármaco para adultos es de 5 mg comprimidos cuatro veces al día. Siempre lea las instrucciones en el envase de la medicina, así; habrá una multa instrucciones detalladas allí. En caso de cualquier duda, no dude en ponerse en contacto con su médico. Seguir tomando el medicamento según lo previsto, y darle al menos dos semanas para que ningún resultado. - Método De administración: Rizactis fabricado en forma de un comprimido, y debe ser consumido por vía oral con suficiente cantidad de agua. Puede ser consumida, ya sea con una comida o sin comida como por el médico ha indicado. El medicamento se mostrará en general, su efecto completo dentro de un mes o dos. Continúa usando esta medicina como su médico ha dado instrucciones, incluso si comienza a sentirse mejor. - Missed dosis: Si ha olvidado una toma dosis es tan pronto como se acuerde. Por favor, no tome ninguna dosis si el tiempo es tomar la siguiente dosis. - Sobredosis: Más de la dosis requerida de cualquier droga puede causar efectos graves. Esto puede causar algunos síntomas de hipersensibilidad. En el caso de una sobredosis accidental, usted debe consultar a su médico necesariamente. Formas y Fortalezas Rizactis disponible el medicamento en forma de una tableta y se puede comprar de nuestra página web en el siguiente fuerza bajo el nombre comercial de: Rizact y ndash; 5 mg Rizact y ndash; 10 mg Contraindicaciones: Rizact puede conducir a complicaciones graves si se consume en algunos casos. Evitar el uso de este medicamento en las siguientes condiciones: Si usted es alérgico a los componentes de este medicamento Si está embarazada o tiene intención de concebir Este medicamento no es recomendable para los bebés y los niños menores de diez años de edad Advertencias y precauciones: Este medicamento no se debe prescribir a pacientes diabéticos, ya que puede causar resistencia a la insulina Por favor, evite fumar mientras esté tomando este medicamento. Este medicamento puede mostrar baja tasa de recuperación si se fuma Es aconsejable no beber bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento. Rizact no puede mostrar su efecto completo Informe a su médico acerca de cualquier medicamento que ha estado tomando o cualquier condición médica que ha estado sufriendo de. Rizact puede no ser recomendable para ser consumidos con algunos de los medicamentos No use este medicamento en una cantidad grande o más que ha sido prescrito. Se aconseja el uso de este medicamento de acuerdo con su médico y rsquo; s receta Efectos secundarios: Náusea Insomnio Diarrea ganas frecuentes de orinar Dolor de cabeza Debilidad Problemas estomacales Cambio de visión. Por favor, consulte a su médico ya su médico antes de consumir cualquier medicamento a base de hierbas, o las drogas de Ayurveda. Interacciones con la drogas: Hay algunos fármacos con los que tomar Rizact que se haya restringido debido a la interacción de drogas severa. Pocos de estos fármacos restringidos son: acepromacina Acetofenacina amisulprida El aripiprazol benzquinamida La cabergolina carfenazina clormezanona clorpromazina clorprotixeno La clozapina dapoxetina droperidol Droxidopa fencanfamina flupentixol flufenazina fluspirileno fluvoxamina granisetrón haloperidol loxapina mesoridazina metotrimepracina La metoclopramida Ingredientes: Este fármaco es un potente imitador del receptor de la serotonina. Que funciona eficazmente como un vasoconstrictor mediante el bloqueo de la síntesis de la calcitonina. Esto no permite la liberación de calcitonina a partir de las neuronas sensoriales del trigémino. Información de almacenamiento: medicamentos tienda en un lugar fresco, seco y sin humedad y fuera del alcance de los niños y sus mascotas. Los medicamentos no se deben utilizar después de la fecha de caducidad. No refrigerar la medicina. Por favor deseche el envoltorio después de cubrir adecuadamente en un paquete de papel o en el lugar que le corresponde. Fabricante: Rizactis fabricado por Protec Limited. Usted puede comprar fácilmente Rizact 5 mg en línea desde nuestro sitio web reliablerxpharmacy. com a un precio muy bajo y razonable. PRODUCTOS MI CUENTA

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Cardizem se utiliza para tratar la taquicardia supraventricular, una arritmia del corazón. También se utiliza para controlar la frecuencia cardiaca en otras arritmias, especialmente la fibrilación auricular y el aleteo. Cardizem es un bloqueador de los canales de calcio. Su función es reducir la conducción eléctrica en el corazón, disminución de la frecuencia cardiaca y el ritmo cardíaco / o normalización. Use Cardizem como lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados de la medicina. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Trague la pastilla entera. Está especialmente para entregar la medicina lentamente en el cuerpo. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de una sola vez. Es importante usar Cardizem con regularidad para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. Si deja de tomar el medicamento de forma súbita, su condición puede empeorar. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando esta medicina aunque se sienta bien. Si se olvida una dosis de Cardizem, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cardizem. Guarde Cardizem a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Guarde Cardizem fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Diltiazem. NO utilice Cardizem si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cardizem usted tiene el síndrome del seno enfermo o tiene un bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado y no tiene un marcapasos, o presión arterial muy baja usted tiene fibrilación o aleteo auricular y un síndrome de preexcitación (vía adicional de conducción en el corazón), tales como el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o el síndrome de Lown-Ganong-Levine (LGL) que está recibiendo betabloqueantes inyectables (por ejemplo, metoprolol) o eritromicina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cardizem. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un ataque al corazón reciente con congestión pulmonar, bloqueo cardíaco, presión sanguínea baja, ritmo cardíaco muy lento, o ritmo cardíaco anormal si usted tiene enfermedad del riñón o del hígado. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cardizem. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los inhibidores de la proteasa o cimetidina (por ejemplo, indinavir), porque pueden aumentar las acciones y los efectos secundarios de Cardizem Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Cardizem Los inhibidores de la amiodarona, cisaprida, la digoxina, la eritromicina, la proteasa (por ejemplo, indinavir), quinidina, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, desipramina), teofilina, o anestésicos generales porque pueden producirse efectos tóxicos sobre el corazón Las benzodiazepinas (por ejemplo, midazolam), beta-bloqueadores (por ejemplo, metoprolol), buspirona, carbamazepina, cilostazol, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ciclosporina, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, atorvastatina), inmunomoduladores macrólidos (por ejemplo, tacrolimus), porque el riesgo de sus efectos secundarios, algunos potencialmente peligrosa para la vida, se puede incrementar Cardizem. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cardizem puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Cardizem puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Cardizem con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Cardizem puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Cardizem puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a Cardizem. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma Cardizem antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo el electrocardiograma (ECG), la frecuencia cardíaca, y el seguimiento de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Cardizem. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Use cada dosis con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Cardizem no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cardizem mientras está embarazada. Cardizem se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Cardizem. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; mareo; enrojecimiento de la cara; dolor de cabeza; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alucinaciones; latido del corazón irregular; hinchazón de los pies o las manos; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces de color claro); tierna, sangrado o inflamación de las encías. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

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Tablete Ampril (ramipril) Ampril 1,25 mg Tablete Ampril 2,5 mg Tablete Ampril 5 mg Tablete Ampril 10 mg Tablete Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! shranite Navodilo. Morda ga Boste želeli ponovno prebrati. Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Zdravilo je bilo predpisano vam osebno en ga ne SMETE dajati drugim. Njim bi lahko škodovalo celo, čeprav imajo znake bolezni, podobne Vasim. Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom farmacevtom ali. Posvetujte se tudi, CE opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. Kaj vsebuje navodilo: 1. Kaj je zdravilo Ampril en za uporabljamo Kaj ga 2. Kaj Morate vedeti, Preden Boste vzeli zdravilo Ampril 3. Kako jemati zdravilo Ampril 4. Možni učinki neželeni 5. Shranjevanje zdravila Ampril 6. pakiranja Vsebina en informacije dodatne 1. Kaj je zdravilo Ampril en za uporabljamo Kaj ga Zdravilo Ampril vsebuje zdravilno učinkovino ramipril. Ta učinkovina Spada zdravil v skupino, ki jih imenujemo zaviralci ACE (zaviralci angiotenzinske konvertaze). Zdravilo Ampril deluje tako, da: v telesu zmanjša nastajanje snovi, ki lahko zvišajo krvni tlak, sprosti en ZILE razširi, SRCU olajša črpanje krvi po telesu. Zdravilo Ampril se lahko uporablja: za zdravljenje visokega krvnega tlaka (hipertenzije), za za zmanjšanje tveganja srčni infarkt ali možgansko kap, za zmanjšanje tveganja ali upočasnitev poslabšanja težav z ledvicami (ne glede na to, ali ali imate sladkorno bolezen ne), za zdravljenje stanja, pri katerem srce ne más prečrpati dovolj krvi po telesu (a stanje imenujemo srčno popuščanje), kot zdravljenje infarktu po srčnem (miokardnem infarktu), pri katerem se kot Zaplet pojavi srčno popuščanje. 2. Kaj Morate vedeti, Preden Boste vzeli zdravilo Ampril Ne jemljite zdravila Ampril če ste alergični na ramipril, drogas kateri koli zaviralec ACE ali katero koli sestavino tega zdravila (v navedeno poglavju 6) (med Znaki alergijske reakcije por lo lahko izpuščaj, težave s požiranjem ali dihanjem, oteklost ustnic, obraza, žrela ali jezika), če ste kdaj imeli resno alergijsko reakcijo, imenovano angioedema (med njenimi Znaki por lo srbenje, Koprivnica (urtikarija), rdeče spremembe na rokah, stopalih en žrelu, oteklost žrela en jezika, oteklost okrog OCI en ustnic, težko dihanje en težko požiranje), Če se zdravite z dializo ali kakšno Drugo vrsto filtracije krvi (naprave desde odvisno, ki se uporablja za to, zdravilo Ampril ni primerno za VAS), če imate težave z ledvicami, pri katerih je prekrvitev ledvic zmanjšana (zožitev ledvične arterije), če ste noseči že la Más kot tri mesece; jemanju zdravila Ampril se je Bolje izogniti v zgodnji nosečnosti (glejte poglavje Nosečnost en dojenje), če imate nenormalno nizek ali nestabilen krvni tlak. Para mora oceniti zdravnik, če imate sladkorno bolezen ali okvarjeno delovanje ledvic en sí zdravite z zdravilom za znižanje krvnega tlaka, ki vsebuje aliskiren. Ne vzemite zdravila Ampril, CE Kaj desde naštetega velja za conducto deferente. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, Preden vzamete zdravilo Ampril. Alertas y Ukrepi previdnostni Pred začetkom jemanja zdravila Ampril se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom: če imate težave s srcem, jetri ali ledvicami; če ste izgubili veliko telesnih soli ali tekočin (bruhanja zaradi, driske, močnejšega znojenja kot po navadi, uživanja Diete z Malo soli, dolgotrajnega jemanja tableta za odvajanje vode (diuretikov) ali dialize); če imate predvideno zdravljenje za odpravljanje alergije na lucio Cebel ali OS (desenzibilizacija); če Boste dobili anestetik. Dobite ga lahko za operacijo ali kakšen zobozdravstven poseg, morda Boste Morali en Dan pred tem nehati jemati zdravilo Ampril; O Tem se posvetujte s svojim zdravnikom; če imate v krvi veliko kalija (a pokaže Preiskava krvi); če imate kolagensko žilno bolezen, NPR. sklerodermo ali sistemski lupus eritematozni; če jemljete katero desde naslednjih zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje visokega krvnega tlaka: blokator receptorjev angiotenzina II (ARB) (ta zdravila imenujemo tudi "sartani" & ndash; mednje spadajo na valsartán imprimación, telmisartán en irbesartán), SE zlasti če imate kakšne težave z ledvicami, ki so povezane s sladkorno boleznijo. aliskiren. Zdravnik vam bo v morda rednih presledkih kontroliral delovanje ledvic, krvni tlak en količino elektrolitov (NPR. Kalija) v krvi. Glejte tudi informacije vaina naslovom "Ne jemljite zdravila Ampril". Zdravniku Morate povedati, CE se vam zdi, da ste noseči (ali da bi lahko zanosili). Uporaba zdravila Ampril v zgodnjem obdobju nosečnosti ni priporočljiva, po tretjem mesecu nosečnosti pa ga ne jemati SMETE, saj lahko resno škoduje vašemu otroku (glejte poglavje Nosečnost en dojenje). Zdravila Ampril ni priporočljivo uporabljati pri otrocih en mladostnikih, mlajših desde 18 let, ker varnost en učinkovitost zdravila Ampril pri otrocih še nista dokazani. Če Kaj desde naštetega velja za Vas (ali če niste prepričani), se posvetujte z zdravnikom, Preden vzamete zdravilo Ampril. Druga zdravila en zdravilo Ampril Obvestite zdravnika ali farmacevta, CE jemljete, ste pred kratkim Jemali ali pa Boste morda začeli jemati katero koli Drugo zdravilo. Zdravilo Ampril namreč lahko vpliva na delovanje nekaterih drugih zdravil. Tudi nekatera zdravila lahko vplivajo na delovanje zdravila Ampril. Zdravnika Morate obvestiti, CE jemljete katero desde naslednjih zdravil. Naslednja zdravila lahko poslabšajo delovanje zdravila Ampril: zdravila za lajšanje bolečin en vnetja (NPR nesteroidna protivnetna zdravila, por lo kakršna ibuprofeno, indometacina ali acetilsalicilna kislina.); zdravila za zdravljenje nizkega krvnega tlaka, Soka, popuščanja srčnega, astme ali alergij, NPR. efedrin, noradrenalina ali adrenalina. Zdravnik vam bo kontrolirati moral krvni tlak. Zdravnika Morate obvestiti, CE jemljete katero desde naslednjih zdravil. Povečajo lahko možnost neželenih učinkov, CE jih jemljete skupaj z zdravilom Ampril: zdravila za lajšanje bolečin en vnetja (NPR nesteroidna protivnetna zdravila, por lo kakršna ibuprofeno, indometacina ali acetilsalicilna kislina.); zdravila raku proti (kemoterapija); zdravila za preprečitev zavrnitve Organov po presaditvi (NPR ciklosporin.); diuretiki (Tablete za odvajanje vode, npr furosemida.); zdravila, ki lahko povečajo količino kalija v krvi (. npr spironolakton, triamtereno, amilorid, kalijeve soli en heparina, ki se uporablja se za redčenje krvi); steroidna zdravila proti vnetju (NPR prednizolon.); alopurinol (uporablja se za zniževanje secne kisline v krvi); prokainamid (proti motnjam srčnega Ritma). Zdravnika Morate obvestiti, CE jemljete katero desde naslednjih zdravil. Jemanje zdravila Ampril lahko vpliva na delovanje naslednjih zdravil: Zdravila proti sladkorni bolezni (NPR. Peroralna zdravila za zniževanje glukoze de la insulina). Zdravilo Ampril lahko zniža krvni sladkor. Med jemanjem zdravila Ampril Morate natančno kontrolirati krvni sladkor. Litij (za duševne motnje). Zdravilo Ampril lahko poveča količino Litija v krvi. Zdravnik vam bo natančno moral kontrolirati količino Litija. Če Kaj desde naštetega velja za Vas (ali če niste prepričani), se posvetujte z zdravnikom, Preden vzamete zdravilo Ampril. Zdravnik vam bo morda odmerek spremeniti moral en / ali upoštevati druge previdnostne ukrepe: Če jemljete blokator receptorjev angiotenzina II (ARB) ali aliskiren (glejte tudi informacije vaina naslovoma "Ne jemljite zdravila Ampril" en "Alertas y Ukrepi previdnostni"). Zdravilo Ampril skupaj s Hraňo, pijačo en alkoholom Pitje alkoholnih PIJAC hkrati z jemanjem zdravila Ampril lahko povzroči omotico vrtoglavost ali. Če vas skrbi glede tega, koliko lahko med popijete jemanjem zdravila Ampril, se posvetujte z zdravnikom. Učinki zdravil za zniževanje krvnega tlaka en alkohola se lahko seštevajo. Zdravilo Ampril lahko vzamete s Hraňo ali nje BREZ. Nosečnost en dojenje Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, vzamete Preden a zdravilo. Zdravniku povedati Morate, CE mislite, da ste noseči ali bi lahko zanosili. Zdravnik vam bo praviloma svetoval, da prekinete z jemanjem zdravila Ampril Preden zanosite oziroma takoj, ko je Vaša nosečnost potrjena. Zdravnik vam bo praviloma svetoval jemanje drugega zdravila, namesto zdravila Ampril, saj jemanje zdravila Ampril v zgodnjem obdobju nosečnosti ni priporočljivo. Zdravila Ampril ne SMETE po jemati tretjem mesecu nosečnosti, saj lahko resno škoduje vašemu otroku. Povejte zdravniku, CE dojite ali če nameravate dojiti. Jemanje zdravila Ampril v obdobju dojenja ni priporočljivo. Če želite dojiti, vam bo zdravnik izbral Drugo vrsto zdravljenja proti zvišanemu krvnemu tlaku. A SE posebej velja pri dojenju novorojenčkov ali nedonošenčkov. Vpliv na sposobnost upravljanja vozil en strojev Med jemanjem zdravila Ampril se lahko pojavi omotica. Verjetnost, da se bo pojavila, je večja, ko začnete jemati zdravilo Ampril ali ko začnete jemati večji odmerek. Če se vam a zgodi, ne ne vozite en uporabljajte orodij oziroma strojev. Zdravilo Ampril vsebuje laktozo Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. 3. Kako jemati zdravilo Ampril Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika farmacevta ali. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Jemanje tega zdravila Zdravilo Ampril zaužijte vsak dan ob Istem času. Tablete pogoltnite cele en tekočino s. Tablet ne SMETE zdrobiti zgristi ali. Koliko zdravila Morate vzeti pri odmerjanju za posamezno indikacijo Zdravljenje visokega krvnega tlaka Običajni začetni odmerek je 1,25 mg 2,5 mg ali enkrat na dan. Zdravnik vam bo prilagajal količino zdravila, dokler VAS krvni tlak ne bo urejen. Največji odmerek je 10 mg enkrat na dan. Če že jemljete diuretike (Tablete za odvajanje vode), vam bo zdravnik pred začetkom zdravljenja z zdravilom Ampril morda naročil, da diuretike nehate jemati, ali pa bo vam odmerek diuretika zmanjšal. Za za zmanjšanje tveganja srčni infarkt ali možgansko kap Običajni začetni odmerek je 2,5 mg enkrat na dan. Zdravnik se OTAN odloči lahko, da vam poveča odmerek. Običajni odmerek je 10 mg enkrat na dan. Zdravljenje za zmanjšanje ali upočasnitev slabšanja težav z ledvicami Zdravljenje je mogoče začeti z odmerkom 1,25 mg 2,5 mg ali enkrat na dan. Zdravnik vam bo prilagodil odmerek, ki ga jemljete. odmerek Običajni je 5 mg a 10 mg ali enkrat na dan. popuščanja Zdravljenje srčnega Običajni začetni odmerek je 1,25 mg enkrat na dan. Zdravnik vam bo prilagodil odmerek, ki ga jemljete. Največji odmerek je 10 mg na dan. Po možnosti je treba zdravilo vzeti dvakrat na dan. Zdravljenje infarktu po srčnem Običajni začetni odmerek je desde 1,25 mg enkrat na dan do 2,5 mg dvakrat na dan. Zdravnik vam bo prilagodil odmerek, ki ga jemljete. Običajni odmerek je 10 mg na dan. Po možnosti je treba zdravilo vzeti dvakrat na dan. Zdravnik bo zmanjšal začetni odmerek en bo počasneje prilagajal Vaše zdravljenje. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Ampril, smeli bi kot Takoj se posvetujte z zdravnikom ali pojdite v ambulanto za nujno pomoč najbližje bolnišnice. Ne vozite v bolnišnico Sami! Pelje naj VAS nekdo drogas ali reševalce pokličite. S seboj vzemite ovojnino zdravila, da bo zdravnik lahko Vedel, Kaj ste vzeli. Če ste pozabili vzeti zdravilo Ampril Če ste pozabili vzeti odmerek, vzemite običajnega, ko je za Čas naslednjega. Ne vzemite dvojnega odmerka, CE ste pozabili vzeti tableto. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. 4. Možni učinki neželeni Kot VSA zdravila ima lahko tudi a zdravilo učinke neželene, pa ki se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Če opazite katerega desde naslednjih resnih neželenih učinkov, nehajte jemati zdravilo Ampril en nemudoma pojdite k zdravniku. Morda Boste potrebovali nujno zdravniško pomoč. obraza Oteklost, ustnic žrela ali, kar oteži požiranje ali dihanje, ali srbenje en izpuščaj. To je lahko zodiacal hude alergijske reakcije na zdravilo Ampril. Med hudimi kožnimi reakcijami por lo izpuščaj, razjede v ustih, poslabšanje že obstoječe kožne bolezni, pordelost, mehurji ali odstopanje KOZE (NPR. Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza ali eritem multiformni). Zdravnika Morate nemudoma obvestiti, CE se vam pojavijo: Hitrejše bitje srca, neenakomerno ali močno srca bitje (palpitacije), bolečine v prsih, tiščanje v prsih ali resnejše težave, vključno srčnim infarktom en možgansko kapjo. Težko dihanje ali kašelj. Para lo que lahko Znaki težav s pljuči. Večja nagnjenost k podplutbam, dolgotrajnejše krvavitve kot po navadi, kakršnekoli krvavitve (NPR. Krvavitev iz dlesni), vijoličaste pege na Kozí ali večja nagnjenost k okužbam kot po navadi, vnetje žrela en zvišana telesna, temperatura, utrujenost, omedlevica, omotica ali bledica. Para lo que lahko Znaki težav s kostnim mozgom. Huda bolečina v želodcu, ki lahko v Sega hrbet. To je lahko pankreatitisa Znak (vnetja trebušne slinavke). Zvišana Temperatura telesna, mrzlica, utrujenost, izguba teka, bolečine v želodcu, siljenje na bruhanje, porumenelost KOZE ali očesnih beločnic (zlatenica). Para lo que lahko Znaki težav z jetri, NPR. Hepatitis A (Jeter vnetja) ali okvare Jeter. Med drugimi neželenimi por lo učinki: Zdravniku ali farmacevtu Morate povedati, CE kateri od teh neželenih učinkov Postane resen ali Traja dlje kot le nekaj DNI. Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 desde 10 bolnikov) utrujenost glavobol ali omotica (Njena verjetnost je večja, ko začnete jemati zdravilo Ampril ali ko začnete jemati večji odmerek) omedlevica, nenormalno nizek krvni tlak (hipotenzija), zlasti sedete če hitro vstanete ali Suh dražeč kašelj, vnetje obnosnih votlin (sinuzitis) ali bronhitis, Krátka sapa bolečine v želodcu ali črevesju, driska, težave prebavne, siljenje na bruhanje ali bruhanje izpuščaj na Kozí, z dvignjenim predelom ali brez njega bolečine v prsih krči ali bolečine v mišicah preiskave krvi, ki kažejo la Más kalija v krvi kot po navadi. Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 desde 100 bolnikov) ravnotežjem z težave (vrtoglavica) srbenje en neobičajne zaznave na Kozí, NPR. odrevenelost, mravljinčenje, zbadanje, pekoč ali gomazeč občutek na Kozí (parestezije) poslabšanje okušanja ali spremenjeno zaznavanju okusov spanjem težave s potrtost, tesnobnost, izrazitejša živčnost kot po navadi ali Nemir zamašen nos, težko dihanje ali astme poslabšanje črevesja oteklost, ki jo imenujemo intestinalni angioedema en sí kaže s simptomi, por lo kot bolečine v trebuhu, bruhanje en driska Zgaga, zaprtje ali usta suha odvajanje la Más vode (urina) CEZ dan kot po navadi močnejše znojenje kot po navadi izguba ali zmanjšanje teka (neješčnost) hitrejše ali neredno srca bitje, oteklost rok ali viga de madera, kar je lahko znak, da se v telesu zadržuje la Más vode kot po navadi zardevanje vid zamegljen bolečine v sklepih zvišana telesna Temperatura impotenca moških PRI, zmanjšano spolno poželenje pri moških ali ženskah vecje število določenih belih krvnih Celic (eozinofilija) krvi v preiskavah spremembe izvidov preiskav krvi, ki kažejo delovanje Jeter, trebušne slinavke ali ledvic. Redki (pojavijo se lahko pri največ 1 desde 1.000 bolnikov) tresenja občutek ali zmedenosti RdeC en otekel jezik hudo luščenje ali lupljenje KOZE, srbeč en bulast izpuščaj težave z nohti (NPR. zrahljanje ali odstopanje posteljice nohtne nohtov z) izpuščaj na Kozí ali podplutbe pege na Kozí en UDI hladni rdeče, srbeče, otekle ali solzeče se OCI motnje sluha ali zvonjenje v ušesih občutek šibkosti spremembe izvidov preiskav krvi, ki kažejo zmanjšanje števila eritrocitov, levkocitov ali ali trombocitov zmanjšanje hemoglobina količine. Zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 desde 10.000 bolnikov) večja občutljivost za sončno svetlobo kot po navadi. Drugi opisani neželeni učinki: Zdravniku ali farmacevtu Morate povedati, CE kateri od teh neželenih učinkov Postane resen ali Traja dlje kot le nekaj DNI. težave s koncentracijo oteklost UST krvi preiskave, ki kažejo premalo krvnih Celic v krvi krvi preiskave, ki kažejo manj natrija v krvi kot po navadi prsti na rokah en nogah spremenijo Barvo, kadar ste na mrazu, ko se ogrejejo pa postanejo mravljinčasti ali bolijo (Raynaudov pojav) povečanje PRSI moških pri reagiranje počasno ali prizadeto pekoč občutek spremenjen vonj stvari Las izpadanje. Poročanje o neželenih učinkih Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom farmacevtom ali. Posvetujte se tudi, CE opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko tudi poročate neposredno na: Univerzitetni KLINICNI centro de Ljubljana, Interna klinika zastrupitve centro za Zaloška cesta 2 Faks: + 386 (0) 1 434 76 46 S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi la Más informacij o varnosti tega zdravila. 5. Shranjevanje zdravila Ampril Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Tega zdravila ne SMETE uporabljati po dátumu izteka roka uporabnosti, ki je na naveden ovojnini. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Shranjujte pri temperaturi do 25 y el grado; C. Shranjujte v originální ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago. Zdravila ne SMETE vode odvreči v odpadne ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate VEC se posvetujte s farmacevtom. Taki Ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. pakiranja Vsebina en informacije dodatne Kaj vsebuje zdravilo Ampril Zdravilna učinkovina je ramipril. Ena tableta vsebuje 1,25 mg ramiprila. Ena tableta vsebuje 2,5 mg ramiprila. Ena tableta vsebuje 5 mg ramiprila. Ena tableta vsebuje 10 mg ramiprila. Druge Sestavine po tableta de 1,25 mg a 10 mg en hidrogenkarbonat por lo natrijev, monohidrat laktoza, premreženi natrijev karmelozat (E468), škrob predgelirani en stearilfumarat natrijev. Druge Sestavine po tableta de 2,5 mg hidrogenkarbonat por lo natrijev, monohidrat laktoza, premreženi natrijev karmelozat (E468), škrob predgelirani, natrijev stearilfumarat en Rumeni železov oksid (E172). Druge Sestavine po comprimido de 5 mg hidrogenkarbonat por lo natrijev, monohidrat laktoza, premreženi natrijev karmelozat (E468), škrob predgelirani, stearilfumarat natrijev, Rumeni železov oksid (E172) en rdeči železov oksid (E172). Izgled zdravila Ampril en Vsebina pakiranja Ampril 1,25 mg Tablete: bele bele hacer umazano, Ravne, neobložene, Tablete ovalne. Ampril 2,5 mg Tablete: Rumene, Ravne, neobložene, Tablete ovalne. Ampril 5 mg Tablete: Roza, Ravne, neobložene, Tablete ovalne. Ampril 10 mg Tablete: bele bele hacer umazano, Ravne, neobložene, Tablete ovalne. Na voljo por lo škatle z 20, 28, 30, 50, 84 en 98 tabletami. Opremljene así es 7 ali z 10 tabletami v omotih pretisnih. Način en režim izdaje zdravila Ampril Predpisovanje en izdaja zdravila je le na recept. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom en izdelovalec KRKA, tovarna zdravil, d. re. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Eslovenia Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 03.11.2015. Zaradi zakonskih določil z por lo strani informacijami o zdravilih, ki se izdajajo samo na recept, dostopne le strokovni javnosti en na voljo le registriranim uporabnikom. Za dostop se prijavite tukaj. Datoteke Opisi zdravil en izdelkov por lo namenjeni seznanjanju z njihovimi značilnostmi, NISO pa prodajni Katalog. Besedilo obravnava zdravilo, ki se le SME izdajati na recept zdravniški. O primernosti zdravila za uporabo pri posameznem bolniku lahko Presoja le zdravnik. Dodatne informacije dobite pri svojem zdravniku farmacevtu ali. Prijava neželenih učinkov Če želite prijaviti neželene učinke, nam pošljite izpolnjeni obrazec za prijavo neželenih učinkov. Krka, d. re. Novo mesto Programa Farmacevtika Dunajska cesta 65 1000 Ljubljana Telefon 01 475 11 00 436 25 01 Telefaks 23 E-naslov zdravila@krka. biz www. krka. si VSE Avtorske pravice pridržane. Krka, tovarna zdravil, d. re. Novo mesto | obvestila pravna NASA spletna Webs uporablja piškotke. Z uporabo te spletne stani se strinjate, da lahko uporabljamo piškotke. La Más o piškotkih lahko preberete ma.

La clindamicina clorhidrato 150 mg, clindamicina 150mg

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Clorhidrato de Clindamicina 150 mg Introduzca el texto sección aquí Farmacología humana: estudios de nivel en suero con una dosis oral de 150 mg de clorhidrato de clindamicina en 24 voluntarios adultos normales demostró que la clindamicina se absorbe rápidamente tras la administración oral. Un nivel medio sérica máxima de 2.50 mcg / ml se alcanzó en 45 minutos; los niveles en suero promedio de 1,51 mcg / ml a las 3 horas y 0,70 mcg / ml a las 6 horas. La absorción de una dosis oral es prácticamente completa (90%), y la administración concomitante de alimentos no modifica sensiblemente las concentraciones séricas; los niveles en suero han sido uniforme y predecible de persona a persona y la dosis a la dosis. estudios de nivel en suero después de varias dosis de clorhidrato de clindamicina de hasta 14 días no muestran ninguna evidencia de acumulación o la alteración del metabolismo del fármaco. Vida media en suero de la clindamicina se incrementa ligeramente en pacientes con función renal notablemente reducida. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces en la eliminación de clindamicina a partir del suero. Las concentraciones de clindamicina en el suero aumentaron linealmente con el aumento de dosis. Los niveles en suero superiores a la MIC (concentración inhibitoria mínima) para la mayoría de los organismos indicados durante al menos seis horas después de la administración de las dosis normalmente recomendada. La clindamicina se distribuye ampliamente en los fluidos corporales y tejidos (incluidos los huesos). La vida media biológica media es de 2,4 horas. Aproximadamente el 10% de la bioactividad se excreta en la orina y el 3,6% en las heces; el resto se excreta en forma de metabolitos bioinactive. Las dosis de hasta 2 gramos de clindamicina por día durante 14 días han sido bien tolerada por los voluntarios sanos, a excepción de que la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales es mayor con las dosis más altas. No hay niveles significativos de clindamicina se alcanzan en el líquido cefalorraquídeo, incluso en presencia de meninges inflamadas. Los estudios farmacocinéticos en voluntarios de edad avanzada (61-79 años) y adultos jóvenes (18-39 años) indican que la edad por sí sola no altera la farmacocinética de clindamicina (el aclaramiento, la semivida de eliminación, volumen de distribución, y el área bajo la curva de concentración-tiempo del suero ) después de la administración IV de fosfato de clindamicina. Después de la administración oral de clorhidrato de clindamicina, la semivida de eliminación se aumenta a aproximadamente 4,0 horas (rango de 3.4 a 5.1 h) en ancianos en comparación con 3,2 horas (rango de 2.1 a 4.2 h) en los adultos más jóvenes. El grado de absorción, sin embargo, no es diferente entre los grupos de edad y no alteración de dosificación es necesario para los ancianos con función hepática normal y normal funcio renal (ajustada por edad) Microbiología: La clindamicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión a la subunidad 50S del ribosoma. Tiene actividad contra aerobios y anaerobios Gram-positivos, así como los anaerobios Gram-negativos. La clindamicina es bacteriostático. La resistencia cruzada entre la clindamicina y lincomicina se ha completado. Antagonismo in vitro se ha demostrado entre la clindamicina y la eritromicina. La clindamicina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Al menos 90% de los siguientes microorganismos presentan una vitro mínima concentración inhibitoria (MIC) en menos de o igual que el punto de interrupción susceptible de clindamicina. Sin embargo, la seguridad y la eficacia de la clindamicina en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados. Staphylococcus epidermidis (cepas susceptibles a la meticilina)